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个体诊所药品管理制度 V:1.0 管理制度精选整理 个体诊所药品管理制度 2020-4-1 个体诊所药品管理制度 诊所药品管理制度 第一章总则 第一条 为加强个体诊所使用药品和医疗器械的监督管理， 保证人体用药安全有效， 维护人民群众用药的合法权益，依据《中华人民共和国药品管理法》 、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》的有关规定，结合本市实际，制定本制度。 第二条 本规范适用于辖区内已取得《医疗机构执业许可证》的个体诊所。 第三条 市（县）级药品监督管理部门主管辖区内个体诊所的药品、医疗器械质量监督管理工作。 第四条 本制度适用于个体诊所药品、 医疗器械的购进、 验收、储存、调配、使用和管理。 第二章 人员与培训 第五条 个体诊所的负责人及其有关人员应熟悉药品、 医疗器械管理法律法规， 掌握药品基本知识。 第六条 个体诊所从事药品管理、 处方审核、调配的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员或由已获得临床执业助理医师以上资格及通过劳动部门技能鉴定、符合规定的药学人员担任。 第七条 个体诊所负责人应负责涉药人员药品管理法律法规、专业技术知识的继续教育培训，并建立相应的档案。 第八条 直接接触药品的工作人员必须每年进行一次健康体检， 并建立健康档案。精神病、传染病或其他可能污染药品的疾病患者不得从事直接接触药品的工作。 第三章 进货与验收 第九条 个体诊所