药品分装制度等.docxVIP

药品分装核对清场制度 药品分装必须在药品分装室内进行，分装前应做好清场并用 紫外线消毒半小时。 分装药品的用具必须定期消毒，进入药品分装室的工作人员 必须穿戴整洁的衣帽、换鞋、戴口罩，并注意个人卫生。 分装前应仔细检查分装药品的质量与批号，确保质量与效期 合格后方可分装。 分装药品时应经双人核对，注明分装药品的品名、规格、批 号及分装数量等，并进行登记签名。分装时禁止用手直接接触药品。 分装完毕一种药品后应及时清场，方可分装另一种药品，分装室内不 得同时分装两种药品。 药品分装完毕应及时进行清场，将分装用具清洗、归位。无 关人员不得入内 丽水市中医医院药剂科标准操作规程 STANDARD MANAGE PROCEDRE 题目：药品拆零分装操作规程 编号：YS0241 部门：约邸科 制订日期：2011年1月1日 部门审阅： QA审阅： 批准： 执行日期：2011年1月1日 目的：使药品拆零分装规范化，减少差错的发生，保证拆零分装药品的质量。 范围： 1、 根据特定处方和病人需要，不满一个最小包装的拆零。 2、 为提高药品调剂的速度和准确性，将大包装药品分装成协定处方规定的包装 量过程。包括： 片剂、胶囊剂等单剂量的固体制剂。 药品粉末 合剂、溶液剂等液体制剂 责任：拆零分装人员 程序： 1、 基本要求： 人员健康符合药品从业要求，不得裸手直接接触药品。 环境： 对片剂、胶囊剂等单剂量的固体制剂与药品粉末要求在调剂室专用分装室内操 作，操作前对工作台面、用具、空气进行活洁与消蠹。 对合剂、溶液剂等液体制剂在制剂室液体制剂生产线的分室装进行。 分装容器：应对人体无害，不影响药品的稳定性，不对药品产生污染。对 药品粉末的容器标签或药袋上需注明药品名称、 规格、数量、分装日期、有效期 对片剂、胶囊剂等单剂量的固体制剂。需注明药品名称、规格、数量和服用方法。 药袋包装者应贮放在具防潮性能的大容器内。 2、 药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、含量、批号和有 效期。 3、 分装毕后应及时活场。对药品粉末应计算物料平衡，如发现无法解释的数量 差错，应查明原因，并进行处理。并做好过程记录。 4、 质量控制 根据药品性质选择合适的包装材料。 分装拆零后剩余药品，应用原包装，并注意防潮。与整包装有显著差异， 最好能专区存放。 限制分装数量，以利丁药品的贮存保管。 对分装后的药品进行质量跟踪，定时抽检，确保药品质量。 5、 对分装拆零后的特殊管理药品，发给门诊病人时应附药品说明书。