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高二有机化学总复习 一、有机化合物的分类 二、有机化合物的命名 一、烷烃的命名 B、碳原子数在十个以上，就用数字来命名； A、碳原子数在十个以下，用天干来命名； （1）习惯命名法 ⑵系统命名法 A、最长、最多定主链； B、编位号要遵循“近”“简”“小”； C、写名称：阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“－”连接。 2、烯烃和炔烃的命名 A、主链：包括双键或三键的最长碳链； B、编号：离双键或三键较近的一端算起； C、双键或三键的位置要指明。 3、苯的同系物的命名 常以苯环做母体， 当侧链结构复杂，苯环可看作取代基（苯基）。 乙苯 1,3,5-三甲基苯 １，２－二甲基苯 １，３－二甲基苯 １，４－二甲基苯 苯乙烯 2－甲基－３－溴丁烷 补充：卤代烃和饱和一元醇的命名 1 2 3 4 2—甲基—1—丙醇 1 2 3 三、研究有机化合物的一般步骤和方法 一、分离、提纯 蒸馏：被提纯的液态有机物热稳定性较强， 与液态杂质的沸点差＞30℃。 2. 重结晶：选择适当的溶剂 ①杂质在此溶剂中溶解度很小或很大，易于除去； ②被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大（如热溶液中溶解度较大，冷溶液中溶解度较小，冷却后易于结晶析出）。 3. 萃取：液-液萃取、固-液萃取 （分液漏斗） P17 实验1-1 P18 实验1-2 质谱法 红外光谱 核磁共振氢谱 质谱是测定有机物相对分子质量 红外光谱可以获得化学键和官能团的信息 CH3CH2OH的红外光谱 CH3CH2OH的核磁共振氢谱 核磁共振氢谱可以获得有机物分子中，氢原子的类型及它们的数目 (2) 同分异构体类型及书写方法： 类型： 碳链异构： 位置异构： 官能团异构： 烯烃顺反异构: 四、同分异构体 根据概念判断（考点） 同系物 同分异构体 　（1） 判断同分异构体、同系物的方法： 例1、写出分子式为C4H10O的同分异构体？ [小结]同分异构体的书写的基本方法 1、判类别：根据分子式确定官能团异构（类别异构） 2、写碳链：主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边，排列邻、间、对。 3、移官位：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复） 4、氢饱和：按“碳四键”原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和。 ⑴烷烃和芳香烃的同分异构现象 C4H10 C5H12 C6H14 C8H10 C9H12 (2)卤代烃的同分异构现象 (3)饱和一元醇的同分异构现象（醚、醇） (4)CnH2n的同分异构现象（环烷烃、烯烃—顺反异构） C4H8 C5H10 C6H10 (5)CnH2nO的同分异构现象（醛、酮） (6)CnH2nO2的同分异构现象（羧酸、酯、羟基醛） C2H4O2 C3H6O3 C4H8O2 同时属于酯类和酚类的同分异构体分别是： 水杨酸的结构简式为 （1）水杨酸的同分异构体中，属于酚类同时还属于酯类的化合物有 种。 （2）水杨酸的同分异构体中，属于酚类，但不属于酯类也不属于羧酸的化合物必定含有 （填写官能团名称） 。 3 醛基 已知HO COOH有多种同分异构体，写出符合下列性质的同分异构体的结构简式。 ① 与FeCl3溶液作用显紫色 ② 与新制的Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀 ③ 苯环上的一卤代物只有2种 五、几种基本分子的结构模型（共线共面问题） 空间构型 结构特点 甲烷 正四面体 任意三个原子共平面，所有原子不可能共平面，单键可旋转 乙烯 平面 6个原子共平面，双键不能旋转 乙炔 直线型 4个原子在同一直线上，三键不能旋转 苯 平面正 六边形 12个原子共平面 1、在HC≡C — —CH=CH—CH3分子中， 处于同一平面上的最多的碳原子数可能是（ ） A 6个 B 7个 C 8个 D 11个 处在同一直线上的碳原子数是 （ ） A 5个 B 6个 C 7个 D 11个 D A 六、有机物重要物理性质 乙炔（CH≡CH）：无色、无味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。 溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂, 密度比水大。 苯酚：无色晶体；具有特殊气味；常温下在水中溶解度不大，易溶于乙醇等有机溶剂。650C以上时，能与水混溶 ；有毒，可用酒精