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(完整版)芳香烃知识点加习题讲解 .pdf

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一 . 苯的结构与性质 1、苯的结构 (1)苯结构平面正六边形结构 碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。 对 称性六个碳原子等效,六个氢原子等效。 (2 )苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基(最多 6 个)所形成的的化合物 (3 )芳香烃和芳香族:芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香 族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物,芳香烃属于芳香族 。 2 、苯的化学性质 易取代 难加成 可燃烧 (1)氧化反应:燃烧火焰明亮并伴有浓烟 ( 和乙炔相似 ) ,但苯不能使酸性 高锰酸钾溶液褪色 (2 )苯的取代反应(卤代、硝化等) ①卤代 H + Br — Br Fe Br +HBr 浓硫酸 ②硝化 H + HO-NO 2 NO 2 +H 2O 50℃-60 ℃ (2 )苯的加成反应( H2 也属还原反应) CH 2 催化剂 2 H C CH2 + 3H 2 或 H2C CH2 真 正 催 化 作 C H 2 用的是 Fe3+ 二 . 苯的性质实验 1、苯的溴代 Fe Br (1)反应 H + Br — Br +HBr (2 )装置 (3 )注意点 ①长导管作用:导气、冷凝、回流 ②吸收 HBr 的导管不能伸入水中,防止倒吸 2 、苯的硝化 浓硫酸 (1)反应 H + HO-NO 2 NO2 +H2 O 50-60 ℃ (2 )装置 (3 )注意点 ①加药顺序:浓 HNO 3 ←滴浓 H2SO4←滴苯 ②水浴加热 (低于 100 ℃的加热,且用温度计 于水中控温度 50-60 ℃,沸水浴例外 ) 三 . 苯的同系物的性质 苯环上的氢原子被烷基取代的产物。 由于苯基和烷基的相互影响, 使苯 的同系物比苯的性质更活泼。 (1)氧化反应: 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 R COOH 酸性 KMnO 4 第 1 页 共 11 页 (2 )甲苯性质(易取代、难加成) CH 3 CH 2Br 光照 ① + Br 2 ( 液溴 ) + HBr CH 3 CH 3 CH3 ② + Br 2 ( 液溴 ) Fe 或 Br +HBr Br CH 3 CH 3

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