压强平衡常数kp的计算方法.docxVIP

专项突破------压强平衡常数Kp的计算方法 一、Kp含义：在化学平衡体系中，各气体物质的分压替代浓度，计算的平衡常数叫压强平衡常数。单位与表达式有关。 计算技巧：第一步，根据“三段式”法计算平衡体系中各物质的物质的量或物质的量浓度；第二步，计算各气体组分的物质的量分数或体积分数；第三步，根据分压计算分式求出各气体物质的分压，某气体的分压＝气体总压强×该气体的体积分数(或物质的量分数)；第四步，根据平衡常数计算公式代入计算。例如，N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，压强平衡常数表达式为Kp＝eq \f(p2?NH3?,p?N2?·p3?H2?)。 [真题再现] (2018全国卷1，28改编)F. Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5（g）分解反应： 其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强p随时间t的变化如下表所示（t=∞时，N2O5（g）完全分解）： t/min 0 40 80 160 260 1300 1700 ∞ p/kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 62.3 63.1 已知：2N2O5（g）2N2O4（g）+O2（g） ΔH1=?4.4 kJ·mol?1 2NO2（g） N2O4（g） ΔH 2=?55.3 kJ·mol?1 （1）若提高反应温度至35℃，则N2O5（g）完全分解后体系压强p∞（35℃）____63.1 kPa（填“大于”“等于”或“小于”），原因是 。 （2）25℃时N2O4（g）2NO2（g）反应的平衡常数Kp=_______kPa（Kp为以分压表示的平衡常数，计算结果保留1位小数）。 典型例题 1．(2015·四川理综，7改编)一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压P0密闭容器中反应：C(s)＋CO2(g)2CO(g)，平衡时，体系中气体体积分数与温度的关系如下图所示： 已知：气体分压(p分)＝气体总压(p总)×体积分数。 （1）T℃时，平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数KP= ,若充入等体积的CO2和CO，平衡移动方向 ,列式计算解释原因 。 (2)925℃时，化学平衡常数KP= 总 2. 温度为T1时，在三个容积均为1 L的恒容密闭容器中仅发生反应: 2NO2(g) 2NO(g)+O2 (g) (正反应吸热)。实验测得: v正= v (NO2 )消耗= k正c2(NO2 )，v逆= v(NO)消耗= 2v (O2 )消耗= k逆c2 (NO)·c(O2 )，k正、k逆为速率常数，受温度影响。 下列说法正确的是 （1达平衡时，容器Ⅰ与容器Ⅱ中的总压强之比为（大于或小于或等于） 4：5 （2） 达平衡时，容器Ⅱ中 c(O2 )/ c(NO2 ) 比容器Ⅰ中的 （填大或小）（3）达平衡时，容器Ⅲ中 NO 的体积分数 当温度改变为 T2时，若 k正=k逆，则 T2 T1（填或＜或＝） 3、（1）将煤炭在O2—CO2的氛围中燃烧， 能够降低NO的排放主要反应为2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)。一定温度下，向容积为2L的恒容闭容器中充入0.1molNO(g)和0.3molCO(g)发生上述反应，测得不同时刻容器内的压强（P）与起始压强（P0）的比值P/P0如下表所示 时间/min 0 2 5 10 13 15 比值（P/P0） 1.0 0.97 0.925 0.90 0.90 0.90 则该温度下KP= （用P表示） （2）以CO2和NH3为原料合成尿素，能够实现节能减排，其反应原理为 = 1 \* GB3 ①2 NH3（g）+ CO2 （g）=NH2CO2NH4(s) = 2 \* GB3 ② NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g)。向密闭容器中加入足量NH2CO2NH4固体发生反应 = 2 \* GB3 ②，平衡时P〔H2O(g)〕为aPa，则KP= 若反应温度不变，将反应体系的容积增加50﹪，达到新平衡的过程中，P〔H2O(g)〕的取值范围是 4. 一定条件下某密闭容器中存在反应2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g)，若平衡时容器的总压a Pa，开始充入的CO2、H2物质的量之比为1：2.6，平衡时CO2的转化率为80%，则用平衡分压（分压=总压×物质的量分数）代替平衡浓度计算求得的平衡常数KP= 5、C2H4?(g)＋H2O(g)