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第2章水平测试
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间60分钟。
第Ⅰ卷 (选择题,共50分)
一、选择题(共25小题,每小题2分,共50分)
1.下图中错误的是( )
A.①④⑤ B.①③④
C.⑤⑧ D.⑦⑧
答案 C
解析 在有丝分裂中无等位基因分离现象,不符合基因分离定律,⑤错误;受精作用过程中也不能实现非等位基因的自由组合,非等位基因的自由组合只能发生在减数分裂Ⅰ过程中,⑧错误。
2.细胞分裂过程中,DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2∶1∶2时的细胞分裂类型及时期是( )
A.有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ前期
B.有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期
C.无丝分裂中期和有丝分裂中期
D.减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期
答案 A
解析 细胞中DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2∶1∶2,说明染色体已复制,姐妹染色单体尚未分开,出现该情况的时期包括有丝分裂前期和中期,减数分裂Ⅰ以及减数分裂Ⅱ的前期和中期,A正确。
3.基因型为Bb的动物,在其精子形成过程中,不考虑染色体互换,基因B与B、b与b、B与b的分开,分别发生在哪些过程中( )
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精细胞 ④精细胞变形成为精子
A.①②③ B.③③②
C.②②② D.②③④
答案 B
解析 基因型为Bb的动物,在其精子形成过程中,基因B与B、b与b的分开,发生在③次级精母细胞形成精细胞的过程中减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开;B与b的分开,发生在②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中,减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离、等位基因分开。
4.人类有一种遗传病(A、a),牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。则他们的( )
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
答案 C
解析 因父亲患病母亲正常,女儿都患病、儿子都正常,故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY,正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常,A、B错误;女儿基因型为XAXa,正常男子基因型为XaY,则其后代中男孩和女孩正常、患病各一半,即后代患病率为1/2,C正确,D错误。
5.小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)( )
A.灰砂♀∶正常灰色♂=2∶1
B.灰砂♀∶正常灰色♂=1∶2
C.灰砂♀∶正常灰色♂=1∶1
D.灰砂♀∶正常灰色♂=3∶1
答案 A
解析 根据题意,亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY,由于胚胎的存活至少要有一条X染色体,故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO,表型及比例为灰砂♀∶正常灰色♂=2∶1。
6.如图是果蝇细胞增殖的示意图,下列叙述错误的是( )
A.图中两个细胞分别来自不同的个体
B.图甲细胞内有两条性染色体
C.图乙细胞分裂后能形成一个配子
D.图乙细胞可发生染色体互换
答案 D
解析 图甲细胞中同源染色体分离,且细胞质均等分裂,为初级精母细胞,图乙细胞中不含同源染色体,着丝粒分裂,且细胞质不均等分裂,为次级卵母细胞,因此图中两个细胞分别来自不同的个体,A正确;图甲处于减数分裂Ⅰ后期,细胞内含有2条性染色体,B正确;图乙细胞分裂后可形成一个配子(卵细胞)和一个极体,C正确;染色体互换发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期,图乙处于减数分裂Ⅱ后期,细胞不能发生染色体互换,D错误。
7.一对夫妇,妻子患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传),丈夫色觉正常,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子,这个孩子性染色体异常的原因可能是( )
A.妻子减数分裂Ⅰ同源染色体没分离
B.妻子减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开
C.丈夫减数分裂Ⅰ同源染色体没分离
D.丈夫减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开
答案 C
解析 据题意可设该性状由B、b控制,色盲妻子的基因型为XbXb,色觉正常丈夫的基因型为XBY,因此,可以确定该色觉正常男孩的基因型为XBXbY。由于母亲只提供Xb配子,所以男孩色觉正常基因XB一定是父亲提供的,父亲提供的精子的染色体组成为XBY,因此可推出这个孩子性染色体异常的原因最可能是丈夫在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体XB与Y未正常分离。
8.图甲为某动物精巢内一个细胞分裂模式图,图乙为在细胞分裂不同时期细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数的变化图。其中图乙所示的①、②、③、④中,能与图甲相对应的是( )
A.①
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