《最新不合格品管理制度》.docxVIP

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  • 2020-12-07 发布于天津
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XX有限公司 不合格品管理制度 文档信息表 文件编号 版本号 V1.0 拟制单位 生产部 拟制 日期:2017.04.12 审核 日期: 批准 日期: 不合格品管理制度 文件编号: 贞俏: 共_2 页 八件所包含信息为 XX有限公司所有,非经 XX有限公司许可,禁止任何复制泄露使用本文件。 版次 更改说明和原因 拟制/日期 审核/日期 批准/日期 V1.0 初版发布 XX/2017.04.12 分发:口生产部 口米购部 口研发部 口工程技术部 口品管部 口人力资源部 口市场部 口财务部 口总经办 一、 目的: 确保对进料不合格品、制程及成品的不合格品、客户退货不合格品的管制,避免不合 格品的不当使用或出货,并对不合格原因采取措施改善,保障公司的生产与交货的顺利进行, 特制定本制度。 二、 适用范围: 适用丁本公司从进料(包括外协件)、制程、成品、客户退货之不合格品的管制。 三、 职责: 3.1研发部负责不合格品的技术原因及报废件的技术评审。 3.1 研发部负责不合格品的技术原因及报废件的技术评审。 3.2生产部负责生产过程中零件、部件及产成品不合格品的隔离及报废申请。 3.2 生产部负责生产过程中零件、部件及产成品不合格品的隔离及报废申请。 3.3采购部负责外购件、外协件不合格品的隔离。3.4市场(销售)部负责已交付使用不合格品的处理 3.3 采购部负责外购件、外协件不合格品的隔离。 3.4 市场(销售)部负责已交付使用不合格品的处理 四、内容: 4.1、不合格品管制过程示意图使用资源:1.合格检测仪器和设 备2.3.计算机标签章及QC章过程输入:1 :进料、制程、成品 4.1、 不合格品管制过程示意图 使用资源: 1. 合格检测仪器和设 备 2. 3. 计算机 标签章及QC章 过程输入: 1 :进料、制程、成品 及客户退回之不合格 2:不合格信息 过程衡量指标: 1.不合格品被错误使用 接口部门 不合格品管 制过程 或被错误出货 或被错误出货0次 1.不合格品管制程序 4.2、不合格品处理 序号 不合格品 管制流程 权责部 门/人 作业要求 参考文件/使用 表单 4.2.1 质检员 经质检员检验判定不合格时,在不合格品及物 料上贴上不合格品标签。 4.2.2 不合格品标 识 质检员/ 仓管员 质检员在做好不合格品标识后,由仓库人员置 于不合格品区,并做好隔离。 4.2.3 1 r 质检员 各部门 质检员将进料、 外协件不良内容详细记录, 交 研发部确认。对于不合格物料、不合格外协件 及制程不良品需进行评审,开出〈〈不合格品评 审处理报告》由相关部门做出评审判定。 〈〈不合格品评 审处理报告》 隔离 4.2.4 技术部/ 生产部 不合格品处置通常有如下方式: ⑴退货:经判定为退货的物料,品管填写〈〈退 货单》,由采购部门联络供应商安排退货处理。 ⑵特采:如属轻微的不良项目,虽不符合标准 要求,但不影响安全性、不影响产品功能、及 后续使用。经过与客户的沟通取得允许方可作 为特采。质检员做好特采标识。 ⑶全检使用:不良项目影响到使用或客户不可 接收之不良品,经研发部评审后做全检处理。 ⑷返工处理:不良品判定为返工处理时,由研 发部开出〈〈返工通知单》交生产部,生产部安 排人员返工,经返工返修后的产品必须由质检 员重新检验,填写相关的检验记录。 ⑸报废:不良品判定为报废时,品管需填写〈〈报 废申报单》交研发及生产部门确认,经总经理 批准后予以报废。 〈〈退货单》 〈〈返工通知单》 〈〈报废申报单》 1 r 记录/评 审 \ 不合宋 置 r 至品处 J 4.3 :附加说明: 4.3.1不合格品特别情况: 状态未标识或可疑的产品,应归为不合格品,并按不合格品进行管制。 4.3.2特别返工要求: 研发部协同生产部门制定有特殊返工要求的产品“返工作业指导书”,所经返 工的产品不得有明显可见的返工痕迹,除非是事先已获得客户的核准。 4.3.3客户通知:

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