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- 2020-12-07 发布于天津
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XX有限公司
不合格品管理制度
文档信息表
文件编号
版本号
V1.0
拟制单位
生产部
拟制
日期:2017.04.12
审核
日期:
批准
日期:
不合格品管理制度
文件编号:
贞俏: 共_2 页
八件所包含信息为 XX有限公司所有,非经 XX有限公司许可,禁止任何复制泄露使用本文件。
版次
更改说明和原因
拟制/日期
审核/日期
批准/日期
V1.0
初版发布
XX/2017.04.12
分发:口生产部 口米购部 口研发部 口工程技术部 口品管部 口人力资源部
口市场部 口财务部 口总经办
一、 目的:
确保对进料不合格品、制程及成品的不合格品、客户退货不合格品的管制,避免不合 格品的不当使用或出货,并对不合格原因采取措施改善,保障公司的生产与交货的顺利进行, 特制定本制度。
二、 适用范围:
适用丁本公司从进料(包括外协件)、制程、成品、客户退货之不合格品的管制。
三、 职责:
3.1研发部负责不合格品的技术原因及报废件的技术评审。
3.1
研发部负责不合格品的技术原因及报废件的技术评审。
3.2生产部负责生产过程中零件、部件及产成品不合格品的隔离及报废申请。
3.2
生产部负责生产过程中零件、部件及产成品不合格品的隔离及报废申请。
3.3采购部负责外购件、外协件不合格品的隔离。3.4市场(销售)部负责已交付使用不合格品的处理
3.3
采购部负责外购件、外协件不合格品的隔离。
3.4
市场(销售)部负责已交付使用不合格品的处理
四、内容:
4.1、不合格品管制过程示意图使用资源:1.合格检测仪器和设 备2.3.计算机标签章及QC章过程输入:1 :进料、制程、成品
4.1、
不合格品管制过程示意图
使用资源:
1.
合格检测仪器和设 备
2.
3.
计算机
标签章及QC章
过程输入:
1 :进料、制程、成品
及客户退回之不合格
2:不合格信息
过程衡量指标:
1.不合格品被错误使用
接口部门
不合格品管 制过程
或被错误出货
或被错误出货0次
1.不合格品管制程序
4.2、不合格品处理
序号
不合格品
管制流程
权责部
门/人
作业要求
参考文件/使用
表单
4.2.1
质检员
经质检员检验判定不合格时,在不合格品及物 料上贴上不合格品标签。
4.2.2
不合格品标
识
质检员/
仓管员
质检员在做好不合格品标识后,由仓库人员置 于不合格品区,并做好隔离。
4.2.3
1
r
质检员
各部门
质检员将进料、 外协件不良内容详细记录, 交 研发部确认。对于不合格物料、不合格外协件 及制程不良品需进行评审,开出〈〈不合格品评 审处理报告》由相关部门做出评审判定。
〈〈不合格品评 审处理报告》
隔离
4.2.4
技术部/
生产部
不合格品处置通常有如下方式:
⑴退货:经判定为退货的物料,品管填写〈〈退 货单》,由采购部门联络供应商安排退货处理。 ⑵特采:如属轻微的不良项目,虽不符合标准 要求,但不影响安全性、不影响产品功能、及 后续使用。经过与客户的沟通取得允许方可作 为特采。质检员做好特采标识。
⑶全检使用:不良项目影响到使用或客户不可 接收之不良品,经研发部评审后做全检处理。 ⑷返工处理:不良品判定为返工处理时,由研 发部开出〈〈返工通知单》交生产部,生产部安 排人员返工,经返工返修后的产品必须由质检 员重新检验,填写相关的检验记录。
⑸报废:不良品判定为报废时,品管需填写〈〈报 废申报单》交研发及生产部门确认,经总经理 批准后予以报废。
〈〈退货单》
〈〈返工通知单》
〈〈报废申报单》
1
r
记录/评
审
\
不合宋
置
r
至品处
J
4.3 :附加说明:
4.3.1不合格品特别情况:
状态未标识或可疑的产品,应归为不合格品,并按不合格品进行管制。
4.3.2特别返工要求:
研发部协同生产部门制定有特殊返工要求的产品“返工作业指导书”,所经返 工的产品不得有明显可见的返工痕迹,除非是事先已获得客户的核准。
4.3.3客户通知:
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