2020第四章高聚物的结构.pptVIP

非极性侧基的体积 越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差； 如： CH 2 CH H 柔顺性：聚乙烯 CH 2 CH CH 3 聚丙烯 CH 2 CH Ph 聚苯乙烯 链段之间是否存在氢键 , 能形成氢键的 , 高分子柔性差 一些 . O C O C 聚酯 O H C N C 聚酰胺 H O N C O 聚氨酯 分子链中取代基的对称分布柔顺性 不对称分布， 如聚偏二氯乙烯 聚二氯乙烯 3 高分子链的长短 . 链越长 , 柔性越大 . 如橡胶分子 , 柔性好； ﹤4﹥分子间作用力 分子间作用力增大，则柔顺性减小 ﹤5﹥支化和交联 支化链长 ，则阻碍链的内旋转，柔顺性下降 交联结构 ，当交联度不大时（含硫 2 － 3 ％的橡胶）对链的柔顺 性影响不大，但是交联度达到一定程度（如含硫 30% 以上）则 大大影响链的柔顺性。 2 、线性、支化和交联 1 ） . 线形高分子（ linear polymer ） ： 高分子结构单元在一维方向上连接起来的长链高分子。因其具 有柔顺性而在空间可以蜷曲成团。线形的分子间没有化学键结 合，在受热或者受力的情况下分子间可以相互移动，因此 线型 高聚物可以在适当的溶剂中溶解，加热时可以熔融，易于加工 成型。 2 ） . 支化高分子（ branching polymer ）： 在缩聚过程中至少有一种单体具有两个以上的官能团，或者在 加聚过程中发生链的