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课程目标 │ 华中科技大学出版社 二、医学影像成像原理研究内容 │ 华中科技大学出版社 四、课程总目标及学习方法 │ 华中科技大学出版社 * 模板来自于 * 模板来自于 * 补体系统的激活途径 重庆三峡医药高等专科学校 2.熟悉 旁路途径;MBL途径。 3.了解 补体的组成、命名、理化性质;补体激活的调节。 补体的概念;经典激活途径。 1.掌握 内容提要 儒勒·鲍台,比利时免疫学家。他早期的研究显示,人和动物的血清中有一种活性物质,被称为Alexine(补体)。这种物质在血液里起着中介的作用,是一组球蛋白,能扩大和补充机体的免疫应答。1901年,连同庚乌一起发现了补体,创立了补体结合试验。由于鲍台在免疫学上的重大发现,他获得了1919年诺贝尔医学奖。 儒勒·鲍台与补体的发现 补体(complement, C): 存在于人和脊椎动 物血清与组织液中一组具有酶活性的蛋白质, 称为补体系统,该系统由30余种可溶性蛋白与 膜结合蛋白组成。 血清中的各种补体成分,通常以非活性状态存在,只有特定条件下被激活后才能产生生物学效应。 补体的三条激活途径:经典激活途径旁路激活途径甘露聚糖结合凝集素激活途径(mannan-binding lectin ,MBL ) 补体的来源: 01 主要来源于肝细胞、巨噬细胞 (1) 存在于体液中参与补体激活级联反应的各 种固有成分; (2) 参与补体激活调控的补体调节蛋白; (3) 介导补体活性片段或调节蛋白生物效应的 各种补体受体。 02 组成(按其生物学功能可以分为三类): (1) 参与补体激活经典途径的固有成分按其被发 现的先后分别命名为C1(q、r、s)、C2、……C9; (2) 补体系统的其他成分以英文大写字母表示, 如B因子、D因子、P因子、H因子等; 补体调节蛋白多以其功能命名如C1抑制物、C4结 合蛋白、促衰变因子等; (4) 补体活化后的裂解片段以该成分的符号后面附加 小写英文字母表示,如C3a、C3b,补体被激活时,在其符号上划一横线表示,如C1 、C 3bBb; 03 补体各成分的命名: 04 ⑴补体化学成分均为糖蛋白; ⑵不稳定,56℃,30分钟失去活性, 称为补体灭活 补体的理化特性 05 补体的活化: 经典途径激活物为抗原抗体免疫复合物,从C1开始激活: A. 识别阶段: B. 活化阶段: C. 膜攻击阶段:MAC的形成 (membrane attack complex) 形成膜攻击复合物,导致细胞溶解破坏。 ?膜攻击阶段 (末端效应阶段) ---形成膜攻击复合体,导致靶细胞溶解 MAC的电镜结果 补体诱导的RBC膜的破裂 识别阶段: 活化阶段: 膜攻击阶段: ⑴成分:C4、C2、C3, ⑵最终产物:C3转化酶,即C4b2a; C5转化酶,即C4b2a3b ⑴成分:C5、C6、C7、C8、C9, ⑵最终产物:MAC ⑴激活物:免疫复合物(Ic)等 ⑵成分:C1q、C1r、C1s, ⑶最终产物:C1 补体经典激活途径重点总结 1.直接激活的是C3,绕过C1,C4,C2; 2.激活物:细菌细胞壁成分:肽聚糖、脂多糖、磷壁酸等 真菌的成分:酵母多糖等 06 旁路途径:(C3途径或替代途径) 激活物: 参与成分: 最终产物: C3,B、D、P,C5~9, C3转化酶,C3bBb C5转化酶,C3bBb3b(C3bnBb) 细菌细胞壁成分,如脂多糖,肽聚糖、磷壁酸。真菌的酵母多糖。 旁路途径重点总结: 课程目标 │ 华中科技大学出版社 二、医学影像成像原理研究内容 │ 华中科技大学出版社 四、课程总目标及学习方法 │ 华中科技大学出版社 * 模板来自于 * 模板来自于 *
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