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第三节 有机化合物的命名 [学习目标定位 ] 1.能说出简单有机物的习惯命名。 2.能记住系统命名法的几个原则。 3.能依 据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。 4. 能根据名称写出有 机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。 一 烷烃的命名 1．烷基命名法 (1) 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。 (2) 甲烷分子失去一个 H ，得到 — CH 3，叫甲基； 乙烷失去一个 H ，得到 — CH 2CH 3，叫乙基。 像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为 — Cn H2n ＋1 。 (3) 丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的的结构简式是 — CH CH CH 、异丙 2 2 3 基的结构简式是 。 2．烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名， 碳原子数加“烷”字， 就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表 示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示； 当碳原子数相同时， 在 (碳原子数 ) 烷名前面加正、 异、新等。 (3) 分子式为 C H 的同分异构体有 3 种，写出它们的名称和结构简式。 5 12 ①正戊烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3； ② ； ③ 。 (4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。 3．烷烃系统命名法 (1) 分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空： (2) 总结烷烃系统命名法的步骤 ①选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②编序号， 定支链。 选主链中离支链最近的一端开始编号； 当两个相同支链离两端主链相同 时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。 ③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。 ④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。 例如： 名称为 3- 甲基- 4- 乙基己烷。 归纳总结 烷烃的命名 (1) 系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字 (用 “， ”隔开 )-(汉字数字 )支链名称、主链名称 ↓ ↓ (取代基位置 ) (取代基总数，若只有一个，则不用写 ) (2) 烷烃命名的原则 ①选主链 最长：含碳原子数最多的碳链作主链 最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择含支链最多的一条作为主链 ②编序号 最近：从离支链最近的一端开始编号 最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号 最小：取代基编号位次之和最小 (3) 烷烃命名的注意事项 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 ②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。 ③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。 ④位置与名称间必须用短线“ - ”隔开。 ⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。 1．用系统命名法命名下列烷烃。 (1) _______________________________________________ 。 (2) _________________________________ 。 (3)