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重点知识:
一、几个基本概念
优生学:运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。
直系血亲:指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
旁系血亲:指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
禁止近亲结婚的理论依据:使隐性致病基因纯合的几率增大。
先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病),遗传病不一定是先天性疾病。
二、遗传病病症
单基因遗传病
a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全
d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病、
多基因遗传病
青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
染色体异常遗传病
a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、
b、性染色体遗传病。
三、人类遗传病特点
a、致病基因来自父母,因此其在胎儿的时候就已经表现出症状或处在潜在状态。
b、往往是终生具有的
c、常带有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。
人类遗传病还有3个危害,分别是危害人体健康、贻害子孙后代、增加了社会负担。人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。中、美、德、英、法、日参加了这项工作。
优生及优生措施:
a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”
b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
c、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
精品课件:
教案:
【教学目标】
1.通过对几种人类遗传病的调查,了解这几种遗传病的发病情况。
2.让学生了解遗传病的检测和预防,关注遗传病给人类造成的伤害,了解基因检测。
【教学重难点】
1.教学重点:
(1)人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测与预防。
(2)基因检测的意义及其与争议。
2.教学难点:
(1)人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测与预防。
(2)基因检测的意义及其与争议。
【教学方法】
讲授与学生讨论相结合、问题引导法、归纳
【课时安排】
1课时
【教学过程】
导入:
人类有很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与基因有关。
讨论:
1.人的胖瘦是由基因决定的吗?
人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多共同作用的结果。
2.有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?
有人提出“人类所有的病都是基因病”。这种说法依据的可能是基因控制生物的性状这一生物学规律。因为人体患病也是人体表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的缺陷引起的,如大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。
考考你:下列哪些是遗传病?
1.腹泻
2.感冒
3.SARS
4.肝炎
5.多指
6.哮喘
7.色盲
8.白化病
9.狂犬病
10.艾滋病
11.先天性聋哑
大家是怎么判断的?
这种病会不会在亲子代之间传递。
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。由于生殖细胞或受精卵中的遗传物质改变。
(一)人类常见遗传病的类型
我们根据遗传病的发病原因,一般将其分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。其中目前已发现的单基因遗传病种类最多,大约6500多种,染色体异常和多基因遗传病大约各为100种左右。但是多基因遗传病在群体中的发病率却是最高的。
下面,我们一一来了解这些遗传病。
1.单基因遗传病
首先是单基因遗传病,它是指受一对等位基因控制的遗传病,大家在这里注意一下,它是指一对等位基因,而不是说一个基因。比如:多指、并指、软骨发育不全、血友病、色盲、白化病、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症等。
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2.多基因遗传病
受两对以上等位基因控制的人类遗传病。每对基因之间没有显隐性关系,单独作用微小,但各对基因的作用有累积效应。
如:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症等。
特点:家族聚集现象;受环境影响大;群体发病率高等。
3.染色体异常遗传病
由染色体异常引起的遗传病。
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考考你:请大家指出下列遗传病各属于何种类型?
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小结:
?
讨论:遗传病对人类的危害
(1)危害个人健康
(2)贻害子孙后代
(3)为家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担。
(二)遗传病的监测和预防——优
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