5、细胞交叉污染及检测 在培养的细胞中混杂有其它细胞,从而对培养的细胞产生形态或生长特性等方面的影响。常采用形态观察或检查细胞的标记物进行检测。 有效防治采取的措施:1)严格操作,器具分明,空间隔离;2)细胞的取放严禁接触培养液瓶口;3)对培养的细胞要有充足的储备。 (三)污染的预防 1、培养操作前的准备(超净工作台的严格护理) 2、培养操作时的注意事项 3、其他注意事项 七、无菌操作技术(无菌操作的基本要领和要求) 在细胞培养中防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。由于体外培养细胞缺乏抗感染能力,所以在一切操作中要努力做到最大限度的无菌,防止污染。为达到这一要求,所有工作要进行得有条不紊和安全可靠。 (一)培养前的准备 要充分做好培养前的实验用品准备工作,根据研究内容的要求进行物品清点包装,注明标签后灭菌、烤干备用。在工作前移入超净工作台内。 (二)培养室和超净工作台的消毒 工作面先用新洁尔灭擦拭一遍后,打开紫外线灯灭菌,用30W紫外线灯管直接照射20—30分钟。然后关闭紫外灯,打开风机。超净工作台要用75%酒精擦拭。培养用液和培养细胞不能放在紫外线下直接照射,在操作时随手携入。 (三)洗手和着装 原则上与外科手术洗手相同:先用肥皂刷洗手和前臂,再用流水冲洗,然后用0.2%新洁尔
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