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遗传题解题规律 伴性遗传概念：基因位于 染色体上，因而遗传上总是与 相 关联。 一、伴性遗传的特点： （1）伴 X 隐性遗传的特点： ① 患者男性 女性 ② 遗传 ③ 女性患者的 和 必病。 （2）伴 X 显性遗传的特点： ① 患者女性 男性 ② 世代连续发病 ③ 男性患者的 和 必病。 （3）伴 Y 遗传的特点：限雄遗传 ①男 女 ②父→ → 孙 二．判定遗传病的类型 （1）判定显隐性关系 双亲正常，子女中有患者，一定是 性遗传病，如图 D。 双亲患病，子女中出现正常的，一定是 性遗传病，如图 E。 （2）常染色体遗传与伴 X 染色体遗传的判定 ① 在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 A. 如果女患者的 和 都患病，则很可能为 染色体 隐 性遗传，如图 F。 B.如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为 染色体 隐 性遗传，如图 G。 ② 在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 A. 如果男患者的 和 都患病，则很可能为 染色体显性遗传，如图 H。 B.如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为 染色体显性遗传，如图 I。 附：常见遗传病类型（要记住）：伴 X 隐： 、血友病 伴 X 显： 常 隐：先天性聋哑、白化病 常 显：多(并)指 例题 1.下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是 A ．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿 的几率是 1/4 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基 因携带者 C ．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 例题 2.右图所示遗传系谱中有甲（基因为 D、d）、乙（基因为 E、 e）两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 A ．甲病为色盲症，乙病基因位于Y 染色体上 B．Ⅱ 和Ⅱ 生一两病兼发的男孩的概率为 1 ／9 7 8 E e C ．Ⅱ 的基因型为 DdX X 6 D．若Ⅲ 和Ⅲ 婚配，则生出病孩的概率高达 100％ 11 12 三、染色体组（1）概念： 倍体 生物 中所具有的全部染色体组成一个染色体组。 （2）特点：①一个染色体组中 （填 “有”或 “无”）同源染色体， 和 各不相 同； ②一个染色体组携带着控制生物生长发育遗传变异的 遗传信息。 单倍体; ①概念：体细胞中含有本物种 染色体数目的个体。 ②实例：蜜蜂中的 蜂。 ③特点：植株长得 ，一般高度 。但是，利用单 倍体植株培育新品种能明显 育种年限。 马铃薯为四倍体，其单倍体含有 个染色体组。 普通小麦为六倍体，其单倍体含 个染色体组。单倍体是由 花粉 或 发育的个 体。 单倍体经一次秋水仙素处理可得到 倍体或 倍体，其中的二倍体是 ，而多倍体不一定。 （3）染色体组数的判断： ① 染色体组数 = 细胞中形态