晶体振动与晶体热学性质及理论基础.pptVIP

晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;材料的热学性能? 材料的热学性能主要有热容、热膨胀、热传导、热稳定性等。 有什么用？ 为选材、用材、改善材料热学性能、探索新材料和新工艺等打下物理理论基础。 材料的热学性能和材料中什么东西有联系？ 原子振动，电子运动; 分子、原子都在不停地运动。气体、固体、液体的分子原子的运动形式不同。 晶体中的分子原子在其平衡位置做振动。 ; 由于热运动，各原子离开了它们的平衡位置，由于原子间的相互作用，有回到平衡位置的趋势。这两个矛盾相互作用的结果，使每个原子在平衡位置附近作微振动。 原子间的相互作用使晶体中各个原子间的运动是相互耦合的、相互有关系的。晶格系统可以看成是一个相互耦合的振动系统，这种运动称为： 晶格振动(Lattice Vibrations) 或晶体振动（Crystal Vibrations） ;晶格具有周期性，晶格的振动具有波的形式—— 格波 格波的研究： —— 先计算原子之间的相互作用力 —— 根据牛顿定律写出原子运动方程，最后求解方程 ;晶格振动的近似处理方法： 绝热近似— 用一个均匀分布的负电荷产生的常量势场来描述电子对离子运动的影响。 简谐近似—晶体的两原子间的平衡间距为r0，原子振动时，间距变化量为δ，则相互作用能为： 周期边界条件 ;3.1 一维单原子链的振动;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;设原子链为一维，则：原子间距为a; 第n个原子的平衡位置为rn=na 第n个原子离开平衡位置的位移为xn;原子间发生相对位移δ(δ=xn-xn-1)后，两原子间的互作用势能因原子微振动而由平衡时的U(a)变为U(a+δ)。 因为是微振动，δ很小，所以将U(r)在平衡点a附近，按泰勒级数展开，得： 简谐项： 非简谐项：;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础; 两原子间相互作用力F为： 原子做简谐振动时，可以用量子力学中谐振子的简谐运动描述其振动特性; ; 设方程组的解是一振幅为A，角频率为?的简谐振动 ：;方程组解的意义： 晶格中各个原子间的振动相互间都存在着固定的位相关系，也即在晶格中存在着角频率为?的平面波，这种波称为格??。 一个格波解表示所有原子同时做频率为?的振动，不同原子之间有位相差。 此波的波长λ=2π/q;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;3.1.2 格波频率与波矢关系——色散关系;因为：;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础; 色散关系的上述二个性质对更为复杂的晶格振动也是适用的。 它们实际上与晶格振动系统的对称性有关，前者涉及时间反演对称性，后者与晶格的周期结构有关。 由于色散关系的周期性，可以把它约化到第一（或简约）布里渊区中来表示。;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础; 此时频率与波矢为线性关系。相速度与群速度相等，为与波矢无关的常数。 由于q取小值属于长波振动模，故上述线性关系为长波近似时的结果。 由于长波近似下，格波的波长远大于原子间距，晶格就象一个连续介质。 在连续介质中传播的波为弹性波，其波速为声速，它是与波矢无关的常数。 故单原子链中传播的长波近似下的格波叫声学波。;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;q=0波长无穷大，整个晶格象刚体一样作整体运动，原子间没有相对位移，因而恢复力为0，ω=0 。 ;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;q=π/a时, ?λ?=2a，邻近原子反向运动(位相相反)， 所以，恢复力和频率取极大值。;3.1.4 周期边界条件 对长度有限的原子链，必须考虑边界条件。 玻恩-卡曼Born-Von Karman提出了周期边界条件：由N个原子组成一个环状链——原子数目有限，但各原子完全等价。第j个原子的运动与第mN+j个原子的运动情况完全一样。 一维链的Born-Von Karman条件： ;在Born Von Karman条件下，第一个原子与第N+1个原子的运动状态一样：;对一维布拉维晶格，;3.2 一维双原子链 许多晶体的原胞里含有的原子数多于一个。为了表示复式格子的晶格振动特性，考虑由两个不同原子组成的一维双原子链：;对绿色原子： 对红色原子： ;令方程有解： 代入： 同理：;整理后改写为：;晶体振动和晶体的热学性质及理论基础;长光学支格波与长声学支格波的本质差别： 长光学支格波的特征是每个原胞内的不同原子做相对振动, 振动频率较高, 它包含了晶格振动频率最高的振动模式.。 长声学支格波的特征是原胞内的不同原子没有相对位移, 原胞做整体运动, 振动频率较低, 它包含了