园艺植物组织培养 花梗诱导 蝴蝶兰组培与快繁-花梗培养.pptVIP

壮苗与生根培养 园艺植物组织培养 继代培养基：1／2 MS+NAA0.1mg／L +椰子汁15%+肌醇100 mg／L+蔗糖3%， PH值5.5以上； 培养温度：（26+2）℃； 光强：2000-3000Lx； 光照时间：12-14h／d； 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰生根培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 驯化移栽 园艺植物组织培养 出瓶 清洗 消毒 上杯 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 项目一 蝴蝶兰组培与快繁 园艺技术专业教学资源库 模块五 植物脱毒与组培快繁技术 蝴蝶兰组培与快繁 项目一 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 1 2 3 4 CONTENTS 蝴蝶兰简介 蝴蝶兰组培快繁的诱变途径 蝴蝶兰组培快繁的工艺流程 培养条件 项目一 蝴蝶兰组培与快繁 蝴蝶兰组培与快繁 一、蝴蝶兰简介 园艺植物组织培养 二、蝴蝶兰组培快繁的诱变途径 园艺植物组织培养 组培快繁的再生途径 蝴蝶兰组培与快繁 蝴蝶兰组培与快繁 二、蝴蝶兰组培快繁的诱变途径 园艺植物组织培养 花梗 腋芽 营养芽 丛生芽 诱导 增殖 花梗腋芽茎尖 原球茎 成苗 诱导 增殖 不定芽 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 二、蝴蝶兰组培快繁的诱变途径 园艺植物组织培养 丛生芽增值型：常用的快繁方式，能保持蝴蝶兰的遗产稳定性。 原球茎增值型：后代变异概率大，但成本低，繁殖系数大，持续时间长，操作复杂，技术要求高。 1 2 蝴蝶兰组培与快繁 三、蝴蝶兰组培快繁的工艺流程 园艺植物组织培养 外植体的采集与处理 花梗诱导（初代） 丛生芽增殖（继代） 驯化移栽 壮苗与生根培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 外植体的采集与处理 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 外植体的采集与处理 灭菌剂 使用浓度 消毒时间/min 去除的难易 效果 酒精 过氧化氢 漂白粉 次氯酸钙 70%~75% 10%~12% 饱和溶液 9%~10% 0.5~2 5~10 5~30 5~30 易 最易 易 易 好 好 很好 很好 次氯酸钠 0.7%~2% 5~30 易 很好 氯化汞 0.1%~0.5% 3~10 较难 最好 抗菌素 4~50mg/L 30~60 中 较好 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 花梗诱导（初代） 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰花梗培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰花梗培养诱导出不定芽 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰种子培养诱导出原球茎 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 丛生芽增殖（继代） 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰继代培养 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰不定芽增殖 蝴蝶兰组培与快繁 园艺植物组织培养 蝴蝶兰组培与快繁