常见官能团的氢谱.docxVIP

常见官能团的氢谱 （ 1）烷基链 在烷基链很短时，因各个碳原子上的氢的 δ有一定的差异，常呈现为一级谱或近似为一级谱。 正构长链烷基 -(CH 2 )nCH 3 若与一电负性基团相连， α-CH 2 的谱峰将移向低场方向。 β-CH 2 亦会稍往低场移动。 位数更高的  CH 2 化学位移很相近，在  δ=1.25ppm  处形成一个粗的单峰。因它们  δ值很接近而  J=6-7Hz ，因此形成 一个强耦合体系（  |δ-δ|/J 小），峰形是复杂的，只因其所有谱线集中，故粗看为一单峰。由于与 1 2  CH 相连的3  CH2 属于强耦合体系之列，甲基的峰形较  n+1  规律有畸变：左外侧峰变钝，右外侧峰更钝。 2）取代苯环①单取代苯环 在谱图的苯环区内，从积分曲线得知有五个氢存在时，由此可判定苯环是单取代的。 从前面我们知道，核磁谱图的复杂性取定于 。随着取代基变化苯环的耦合常数改变并不大，因此取 代基的性质（它使邻、间、对位氢的化学位移偏离于苯）决定了谱图的复杂程度和形状。 Camberlain[4] 提出了苯环分别被两类取代基取代后苯环上剩余氢的谱峰形状的分析。 本书结合苯环取代基的电子效应， 综合分析苯环上 剩余氢的谱峰的峰形及化学位移，并明确地提出三类取代基的概念，以此来讨论取代苯环的谱图，现论述如下： a．第一类取代基是使邻、间、对位氢的 δ值