2.3 伴性遗传-人教版(2019)高中生物必修二练习题 (word版).pdfVIP

伴性遗传 班级： 姓名： （A 级） 1.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自于 他的 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 ( ) A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 3.某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子 患色盲的概率是( ) A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/6 4.抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( ) A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 5. 已知抗维生素D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因 (H)，一对夫妇生有 3 个子女，其中男孩、女孩 各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为( ) H H H H h h h h H H h H A.X X ×XY B.X X ×XY C.X X ×XY D.X X ×XY 6.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。此遗 传病的基因是 ( ) A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性基因 C.位于 Y 染色体上的基因 D.位于 X 染色体上的隐性基因 7.人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子表现 正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 ( ) A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩 8.某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的预测，正确的是( ) A.儿子和女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿都可能出现患者 9.如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是 b，图中除男孩Ⅲ 和他的外祖父Ⅰ 是红绿色盲外，其他人色觉 3 4 都正常，请回答下列问题。 (1)Ⅲ3 的基因型是_ ，Ⅲ2 的可能基因型是 。 (2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3 的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_ ，与该男孩的亲属 关系是_ 。 (3)Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是 。 10.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是 b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表 示色盲患者) (1)11 号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的 号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_ 人，她们是_ 。 (3)7号和 8 号再生一个患病儿子的概率为_ 。 (4)6号的基因型为_ _。