有机含氮化合物培训资料.ppt

第 5 篇;第17章有机含氮化合物 ;一、硝基化合物 ;硝基化合物的构造 ;硝基化合物的化学性质 ;1还原反应 （1）在酸性介质中还原和催化加氢 催化加氢及在酸性介质中金属（铁，锌 ，锡，铝等），硝基均被还原成氨基。 ;由硝基苯到苯胺经过下面中间体： ;（2）在中性介质中还原 在中性溶剂中，例如在氯化铵水溶液中用锌粉还原得到N-羟基苯胺 ;（3）在碱性介质中还原 在碱性介质中还原产物比较复杂，具体产物取决于所用试剂。 ;（4）芳香族多硝基化合物的选择还原 ;2伯硝基烷和仲硝基烷的α-H反应 ;原因：伯和仲硝基化合物的α－氢原子与硝基之间存在着超共轭效应而变得活泼，可以转移到硝基的氧原子上去，形成假酸式异构体。 ;（2） 与羰基化合物的缩合反应 ;3对邻、对位上卤原子的影响 ;对酚的酸性的影响 ;二、胺 ;胺的分类 ;胺类根据烃基的不同而分为脂肪胺和芳香胺; 根据分子中氨基的数目可分为一元胺、二元胺和三元胺。 ;胺的构造 ;;;;胺的化学性质 ;1、碱性 ;胺的碱性强弱可用其离解常数Kb或离解常数的负对数pKb来表示。 ;影响碱性强弱的因素 ;;;;2、烃基化反应 ;3、酰基化反应 ;芳胺的酰基化反应在有机合成上常用来保护氨基，以防止在反应过程中氨基被氧化。 ;4、磺酰化反应(Hinsberg反应) ;5、与亚硝酸的反应 ;（2）仲胺与