含氮芳香化合物培训资料.pptVIP

第十八章 含氮芳香化合物;1. 芳香硝基化合物 2. 芳香胺 3. 重氮盐在合成上的应用;芳香硝基化合物;两个等价的共振式，结构是对称的。;结构示意图;第二节 物理性质;第三节 芳香硝基化合物的重要化学性质;二、芳环上的亲核取代反应（SN2Ar）;SN2Ar反应机理;应用实例;;第四节 制备和用途;;芳香胺; 纯净的苯胺是无色的油状液体，有刺激性气味， 在空气中易自动氧化；不溶于水，有毒。;1 硝基化合物的还原;1 氧化 2 亲电取代 3 重氮化反应; N上有氢的芳香胺极易氧化，随氧化剂种类及反应条件的不同，氧化产物也不同。 三级芳胺或四级铵盐的N上没有H，很难氧化。;第六节 芳香胺芳环上的亲电取代反应;一、 卤化;三级芳胺氮上没有H，可直接进行傅氏酰化反应。;三、 磺化;稀HCl; 稀HNO3硝化主要得邻对位产物，浓HNO3硝化，主要得间位产物。; N, N-二甲苯胺与三氯氧磷，二甲基甲酰胺作用，在苯环上引入甲酰基的反应;第七节 联苯胺重排(自习);第八节 重氮化反应;第九节 重氮盐芳环上的取代反应;一 桑德迈耳反应和加特曼反应;二 重氮盐的水解（SNlAr）;三 席曼反应（Schiemann）;+ NO+BF4-;第十节、重氮盐的还原;去氨基还原时用的还原剂： 次磷酸