OOS、OOT管理系统规程.docxVIP

实用文档 实用文档 文案大全 文案大全 实用文档 实用文档 文案大全 文案大全 文件名称 00S 00管理规程 文件编码 SOP-ZL-01-061 编制依据 《药品生产质量管理规范》 2010年版 编制人 审核人 批准人 编制日期 年 月曰 审核日期 年 月曰 批准日期 年 月曰 颁发部门 质量管理部 印制份数 生效日期 年 月曰 分发部门 质量管理部 目 的 :建立00S 00!管理规程，便于及时发现检验过程中的异常现象，保证检验结 果的准确性。 范 围: 物料以及产品的检验 责 任: 质量管理部主管、QA主任、 QC主任、监控员、检验员。 内 容: 内容： 1、 定义： 1.1检验结果超