生物关键技术专业新药设计复习题.docVIP

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  • 2021-01-04 发布于北京
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生物技术专业《新药设计》复习题 填空题 1、结构非特异性药品作用关键取决于分子物理或物理化学性质,而对化学结构或化学性质并无特异性要求。 2、镇静催眠药没有共同结构特征,属结构非特异性药品,即不作用于专一受体,结构非特异性药品作用强弱关键和理化性质相关。 3、受体是含有特殊生物学功效蛋白质和核酸,大部分是细胞膜上含有三四级结构弹性内嵌蛋白质和细胞浆内可溶性蛋白质三维实体及DNA和RNA生物大分子。 4、对于结构特异性药品来说,其药效关键原因为:(1)药品必需以一定浓度抵达作用部位,才能产生应有药效。(2)药品和受体相互作用,形成复合物,产生生物化学和生物物理改变。 5、影响药品—受体契合立体化学原因有几何异构、光学异构和构象异构。 6、含氮类内源性调整物关键包含多肽类大分子、氨甚酸、生物源胺和乙酰胆碱等易解离小分子,组成上均含有氮原子,极性较大,故不易透过类脂质细胞膜,所以,多不进入靶细胞,而作用于靶细胞膜上多种专属性受体。 7、甾体类内源性调整物质多属脂溶性小分子,分子量约300左右,易透过类脂质膜,扩散进入细胞内,和靶细胞胞桨内特异性受体结合,形成复合物,经温度变构,快速载运入核,故甾体类内源性调整物质被选择性地集中到靶细胞核内,并和染色质DNA结合,激活开放一定基因,促进一些RNA转录然后翻译产生诱导蛋白质酶,促进一定代谢活动,从而产生多种甾体类内源性调整物质持殊生理效应。

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