孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的临床研究.docVIP

精品文档（可编辑） 值得下载 孟鲁司特与舒利迭联合治疗重度哮喘的临床研究 摘要：目的 研究孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效及安全性。方法 将58例患者随机分成对照组与试验组，每组29例。对照组采用舒利迭治疗，试验组在对照组基础上联合应用孟鲁司特，治疗3个月后比较两组患者的临床症状评分、血气分析、肺功能改善及不良反应发生情况。结果 试验组治疗后肺功能改善情况优于对照组，临床症状评分低于对照组，两组患者治疗后血气分析较治疗前改善，且试验组治疗后较对照组治疗后改善明显，差异有统计学意义（P0.05），具有可比性。 1.2方法 对照组：吸入舒利迭（沙美特罗氟替卡松）50/250ug，2次/d；试验组：在对照组基础上联合应用孟鲁司特片剂口服，10mg，1次/d，QN，连续应用12w，其余治疗两组相同. 1.3观察指标 ①临床症状评分：0分：无气息、胸闷、咳嗽及呼吸道症状等；1分：上述症状间歇出现或明显减轻；2分：中度或频繁出现，影响日常生活；3分：症状持续加重；4分：端坐或高枕位呼吸，无法活动，失眠，无法入睡[3]；②采用日本福田肺功能仪ST-75测定最大呼气中段流量（MMEF）、第1s用力呼吸容积（FEV1）和呼吸风流速（PEF），FEV1改善率=（治疗后FEV1-治疗前FEV1）/治疗前FEV1×100%[4]；血气分析；两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、p