多索茶碱片联合沙美特罗及丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病62例临床观察.pdfVIP

多索茶碱片联合沙美特罗及丙酸氟替卡松吸入治疗稳 定期慢性阻塞性肺疾病 62 例临床观察 　　【摘 要】 目的：观察多索茶碱片联合沙美特 罗与丙酸氟替卡松吸入治疗稳定器慢性阻塞性肺疾病 的临床效果。方法：选取 124 例稳定期慢性阻塞性 疾病患者为研究对象，将患者分成观察组与对照组各 62 例。给予对照组多索茶碱片治疗，观察组常规治疗 基础上使用沙美特罗及丙酸氟替卡松吸入治疗，比较 两组治疗效果。结果：观察组治疗后的 FEV1 、FEV1% 和 FEV1/FVC 指标明显优于对照组，差异具有统计学 意义（P0.05 ）。结论：对稳定期慢性阻塞性肺疾病患 者使用多索茶碱片联合沙美特罗及丙酸氟替卡松吸入 治疗临床疗效较好，值得推广。 　　【关键词】 多索茶碱片；沙美特罗；丙酸氟替卡 松；吸入治疗；稳定期慢性阻塞性肺疾病 　　【中图分类号】R563 【文献标志码】 A 【文章 编号】1007-8517 （2015 ）22-0115-02 　　慢性阻塞性肺疾病是临床多发病，该病病情较长 并且反复发作，对患者生活质量造成严重影响。其治 疗原则为提高肺功能、减轻临床症状、将活动能力明 显改善、降低死亡率[1]。为观察多索茶碱片联合沙美 特罗与丙酸氟替卡松吸入治疗稳定器慢性阻塞性肺疾 病的临床效果，笔者选取 124 例稳定期慢性阻塞性 疾病患者进行对比研究，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 选取 2013 年 4 月至 2015 年 4 月期 间我院收治的 124 例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作 为研究对象，将其分成对照组与观察组各 62 例。对照 组男性 32 例，女性 30 例，年龄 36～71 岁，平均年龄 （52.11 ±6.37 ）岁，病程0.5～14 年，平均病程（5.26 ±1.27）年；病程0.6～14.2 年，平均病程（5.45 ± 1.06）年。观察组男性36 例，女性 26 例，年龄 37～72 岁，平均年龄（52.68 ±6.13 ）岁。两组年龄、性别、 病程一般资料比较无统计学差异（P0.05 ），具有可比 性。 　　1.2 纳入及排除标准 　　1.2.1 纳入标准 ①所有患者均与《慢性阻塞性 疾病指南》[2]中的相关要求相符合。②患者病情均在 稳定期并且近 3 个月内未出现咳嗽、呼吸困难以及咳 痰等临床表现。③患者年龄≥35 并且≤75 岁。④所有 患者均知情并且签订知情书。 　　1.2.2 排除标准 ①排除合并心脏、肾脏、血管类 疾病患者。②排除近期接受过外科手术治疗的患者。③ 排除对本次研究所用药物有禁忌患者。④排除特殊人 群患者（精神疾病、妊娠妇女、哺乳妇女等）。 　　1.3 治疗方法 　　1.3.1 对照组 使用多索茶碱片（生产厂家：黑龙 江福和华星制药集团股份有限公司；国药准字： ）治疗。0.2～0.4g/1 次，2 次/1d ，饭后 3h 服用。连续治疗 3 个月。 　　1.3.2 观察组 观察组在对照组基础上使用沙美特 罗（生产厂家：葛兰素史克；规格：500 μgx60 吸； 国药准字：）及丙酸氟替卡松（生产厂家： 葛兰素史克；规格：125 μg ×60 揿/瓶；国药准字： ）吸入治疗。选取50 μg 沙美特罗以及 500 μg 丙酸氟替卡松吸入，1～2 吸/1 次，2 次/1d ，连续 治疗 3 个月。 　　1.4 观察指标 观察两组患者治疗前后的肺功能 变化情况。包括第 1s 用力呼气肺活量（FEV1 ）、第 1s 用力呼气肺活量占预计值的百分比（FEV1% ）、第 1s 用力呼气肺活量/用力呼气肺活量（FEV1/FVC ）[3]。 　　1.5 统计学方法 使用 SPSS 13.0 软件对本次研究 数据进行统计分析，计量资料用（x ±s ）表示，并用t 检验；计数资料用χ2 检验；以 P0.05 为差异具有统 计学意义。 　　2 结果 　　两组患者治疗前 FEV1 、FEV1%和 FEV1/FVC 各 指标无统计学差异（P0.05 ）；观察组治疗后的FEV1 、 FEV1%和 FEV1/FVC 指标明显优于对照组，差异具有 统计学意义（P0.05 ）。见表 1。 　　3 讨论 　　慢性阻塞性肺疾病是以持续气流受限为特征的临 床疾病，并且气流受限呈进行性发展，对患者身体健 康有严重威胁。其发病机制尚未明确，所以临床治