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化工流程图中常见考点梳理归类
原料预处理阶段
1.研磨、粉碎、喷洒
1.可增大反应物的接触面和接触机会,加快反应速率,以提高原料转化率、利用率、浸取率的目的。
2.增大接触面积的具体措施有:固体采用粉碎、研磨的方法;液体采用喷洒的方法;气体采用多孔分散器等。
2.浸出
1.即浸取、溶解:向固体中加入适量溶剂,使其中可溶性的物质溶解或通过反应进入溶液。(分:水浸、酸浸、碱浸、醇浸等)。
2.水浸:是为了分离水溶性和非水溶性的物质。
3.酸浸:是为了溶解金属、金属氧化物、调节PH促进某离子的水解而转化为沉淀等
4.碱浸:是为了除去油污、溶解酸性氧化物、溶解铝及其化合物、调节PH等。
5.醇浸:为了提取有机物
3.如何提高
浸出率
1.浸出率:实际浸取量与理论浸取量的比值
2.提高浸取率可从反应物接触面积、接触机会、温度、反应物的浓度、溶剂性质等方面思考,适当延长浸出时间、多次浸取等也有助于提高浸出率。
4.灼烧(煅烧、焙烧)
是指在高温下使固体原料分解、反应或改变结构。
5.搅拌、加热
加速溶解;增大反应物的接触面积,加快反应速率;对于吸热反应,加热可同时提高原料的转化率,但要避免反应物或生成物的过热分解。
6.增大反应物浓度、加压
1.可加快反应速率
2.加压一般是提高气体反应物浓度措施,在气体和固体、液体反应的体系中并不适宜
3.生产中常使廉价易得的原料适量过量,以提高另一原料的利用率
7.催化剂
大大提高反应速率、降低能耗,但不影响化学平衡。使用时必须注意其活性温度,且防止杂质使催化剂“中毒”,延长使用寿命。
8.表面处理
含有很多,如除去表面油污,或金属晶体可用机械发打磨,或化学法除去表面氧化物等。
分离与提纯-------条件的控制
1.控制pH
1.目的:使某些金属离子形成氢氧化物沉淀而分离
2.方法:加入能消耗H+的物质且不引入新的杂质。如要除去Cu2+中混有的Fe3+,可加入CuO、Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3等来调节溶液的pH。
2.控制体系的环境氛围
1.蒸发或结晶时,加入相应的酸或碱以抑制某些盐的水解。
2.需要在酸性气流中干燥FeCl3、AlCl3、MgCl2等含水晶体,抑制水解并带走因分解产生的水汽。
3.营造还原性氛围,防止还原性物质被氧化。如加入铁粉防止Fe2+被氧化。
4.加入氧化剂进行氧化。如加入绿色氧化剂H2O2将Fe2+氧化转化为Fe3+
绿色氧化剂H2O2的优点:不引入新杂质,对环境无污染。
3.控制温度
1.加热:加速溶解、加快反应速率或促进平衡向某个方向移动(如促进水解生成沉淀)
2.降温:防止某物质在某温度时会溶解或分解,或促进平衡向某个方向移动
3.控制温度在一定范围内:综合多方面因素考虑。如使反应速率不至于太慢、抑制或促进平衡移动、防止反应物分解、防止副反应发生、使催化剂的催化活性最高等。
4.如题目中出现了包括产物在内的各种物质的溶解度信息,则要根据它们溶解度随温度升高而改变的情况,寻找合适的结晶分离方法。
4.趁热过滤
1防止过滤一种晶体或杂质的过程中,因温度下降而析出另一种晶体。
2.若首先析出的是产品,则防止降温时析出杂质而影响产品纯度(目的是提高产品纯度);若首先析出的是杂质,则防止产品在降温时结晶而损耗(目的是减少产品的损耗)
3.方法:将漏斗先置于热水中预热。
5.产品洗涤
1冰水洗涤:洗去晶体表面的杂质离子,减少洗涤过程中的溶解损耗
2.有机物(如用乙醇)洗涤:洗去表面的杂质离子,降低晶体的溶解损耗,且易于干燥
6煮沸
促进水解,聚沉后利于过滤分离;除去溶解在溶液中的气体,如氧气
7.加氧化剂
氧化某物质,转化为易于被除去(沉淀)的离子
8.加氧化物
调节PH促进水解(沉淀)
循环操作与副产物利用
循环操作
1.对可逆反应:可将未转化的反应物分离出来后送入反应器重新反应。如合成氨反应是可逆反应,分离氨后的尾气中还含有大量原料气N2和H2可送入合成塔,实施循环生成。
2.若某种物质在流程中既是辅助原料又是副产品(既流进又流出),则考虑循环利用。
3.注意某些隐形存在物质,在循环操作中因累积导致浓度过高,可能影响产品的纯度
其他常见考点
2.实验仪器
过滤、蒸发、灼烧、一定物质的量浓度的配制、质量分数浓度的配制、酸碱中和滴定
3.实验操作
1.洗涤沉淀:往过滤器中加蒸馏水,使水浸没沉淀,待水自然流下后,重复操作2-3次。
2.洗涤沉淀的目的:去除沉淀表面附着的可溶性的杂质离子和母液
3.检验沉淀是否洗涤干净:取最后一次洗涤液,根据沉淀吸附的杂质离子,加入合适的检验试剂 ,若没有特征现象出现,则表明沉淀已洗涤干净。
易溶性晶体洗涤(如碳酸钠晶体):为减少晶体因溶解而损失,可用相应的饱和溶液或酒精洗涤。
4.滴定终点的
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