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A.NaOH, Na2CO3 ; B.Na 2C O3 ; C.Na 2C O3 , NaHCO 3 ; D.NaHCO 3 , NaOH . xHAQX74J
6.EDTA 在 PH<1 的酸性溶液中相当于几元酸 ?( E )
A.3; B.5; C.4; D.2; E.6.
7. 如果要求分析结果达到 0.1 %的准确度 , 滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少 ml?(D )A.10ml;
B.10.00ml; C.18ml; D.20ml. LDAYtRyK
11. 配制 0.1M 的 NaS2O3 标准液 , 取一定量的 N a2S2O3 晶体后 , 下列哪步正确 ?( B )
A. 溶于沸腾的蒸馏水中 , 加 0.1gNa 2C O3 放入棕色瓶中保存 ; B. 溶于沸腾后冷却的蒸馏水中 , 加0.1gNa 2C O3放入
棕色瓶中保存 ; C. 溶于沸腾后冷却的蒸馏水中 , 加 0.1gNa 2C O3 放入玻璃瓶中保存 .8 .使用碱式滴定管滴定的
正确操作方法应是下面哪种 ?(B ) Zzz6ZB2L
A. 左手捏于稍高于玻璃近旁 ;
B. 右手捏于稍高于玻璃球的近旁 ; C. 左手捏于稍低于玻璃球的近旁 .
9. 欲取 50ml 某溶液进行滴定 , 要求容器量取的相对误差≤ 0.1 %, 下列容器中应选哪种 ?( D )
A.50ml 滴定管 ; B.50ml 容量瓶 ; C.50ml 量筒; D.50ml 移液管 .
10. 需配 0.1MHCl 溶液, 请选最合适的仪器量取浓酸 .( A )
A. 量筒 ; B. 容量瓶 ; C. 移液管 ; D. 酸式滴定管 .
三、简答 (共 30 分 每小题 5 分)
1. 用草酸钠标定 KMnO4溶液时,适宜的温度范围为多少?过高或过低有什么不好?为什么开始滴入的
KMnO4紫色消失缓慢,后来却消失很快?写出该标定反应的化学方程式。 dvzfvkwM
答:75℃ -- 85℃过高, C2O42-易分解;过低,反应速度慢,引起大的误差; 自催化反应,产物 Mn2+
是该反应的催化剂; rqyn14ZN
2MnO4-+5C2O42-+16H+== Mn2++10CO2+8H2O
2.在络合滴定中,用 EDTA作为滴定剂,为什么必须用酸碱缓冲溶液?
答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低 pH 值,否则就不能被准确滴。而且还可能影响指
示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方
面的,需要加入缓冲溶液予以控制。 EmxvxOtO
3. 滴定管读数时为什么要将滴定管从滴定架上取下?如何操作?为什么每次滴定前应将液面调至 0.00 刻
度?
答: 避免读数误差;用右手拇指和食指捏住滴定管上部,使滴定管保持垂直视线与所读刻度平行;减少
滴定误差。
4. 如何配制不含 CO3
2- 的 NaOH溶液?
方法 (1). 用小烧杯于台秤上称取较理论计算量稍多的 NaOH,用不含 C O2 蒸馏水迅速冲洗两次,溶解并定溶。
SixE2yXP
(2). 制备饱和 NaOH(50%, Na 2C O3 基本不溶)待 N a2C O3 下沉后 , 取上层清液用不含 C O2 的蒸馏水稀
释. 6ewMyirQ
(3). 于 NaOH溶液中 , 加少量 Ba(OH)2 或 BaCI2, 取上层清液用不含 C O2 的蒸馏水稀释 .
5.NH 4NO 3, NH 4CI或NH4HCO 3中的含氮量能否用甲醛法测定?
答:NH4NO3, 和 NH4CI 中均属于强酸弱碱的盐,其含氮量,可以用甲醛法测定。
NH4HCO3 中的含氮量不能直接用甲醛法测定。
+ + H
因 NH4HCO3 + HCHO →(CH2) 6N4H 2C O3 产物 H2C O3 易分解且酸性太弱,不能被 NaOH准确滴定。
kavU42VR
6.间接碘量法测定铜盐中的铜为什么要加入 NH 4SCN?为什么不能过早地加入?
答:因 CuI 沉淀表面吸附 I2,这部分 I2 不能被滴定,会造成结果偏低。加入 NH 4SCN 溶液,使 CuI 转化为
溶解度更小的 CuSCN,而 CuSCN 不吸附 I2 从而使被吸附的那部分 I2 释放出来,提高了测定的准确度。但
为了防止 I 2对 SCN -的氧化,而 NH
-的氧化,而 NH
4SCN 应在临近终点 y6v3ALoS
四、计算(共 20 分 每题 10 分)
称取纯 NaHCO 31.008g,溶于适量水中,然后往此溶液中加入纯固体 NaOH0.3200g,最后将溶液移入 250ml
容量瓶中。移取上述溶液 50.0ml ,以 0.100mol/LHCl 溶液滴定。计算: (1)以酚酞为指示剂滴定至终点
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