金属自由电子理论.docxVIP

PAGE PAGE # 第四章金属自由电子理论 1?金属自由电子论作了哪些假设？得到了哪些结果？ 解：金属自由论假设金属中的价电子在一个平均势场中彼此独立，如同理想气体中的 粒子一样是“自由”的，每个电子的运动由薛定谔方程来描述；电子满足泡利不相容原理， 因此，电子不服从经典统计而服从量子的费米-狄拉克统计。 根据这个理论，不仅导出了魏 德曼—佛兰兹定律，而且而得出电子气对晶体比热容的贡献是很小的。 2?金属自由电子论在 k空间的等能面和费米面是何形状？费米能量与哪些因素有关？ 解：金属自由电子论在 k空间的等能面和费米面都是球形。费米能量与电子密度和温 度有关。 3?在低温度下电子比热容比经典理论给出的结果小得多，为什么？ 解：因为在低温时，大多数电子的能量远低于费米能，由于受泡利原理的限制基本上 不能参与热激发，而只有在费米面附近的电子才能被激发从而对比热容有贡献。 4?驰豫时间的物理意义是什么？它与哪些因素有关？ 解：驰豫时间的物理意义是指电子在两次碰撞之间的平均自由时间，它的引入是用来 描写晶格对电子漂移运动的阻碍能力的。 驰豫时间的大小与温度、 电子质量、电子浓度、电 子所带电量及金属的电导率有关。 5?当2块金属接触时，为什么会产生接触电势差？ 解：由于2块金属中的电子气系统的费米能级高低不同而使热电子发射的逸出功不同， 所以这2块金属接触时，会产生接触电势差。 ?限制在边长为L的正方形中的N个自由电子，电子的能量为 一 2 2 2 E(kx，ky) (kx ky)。 2m 试求： 能量E?E dE之间的状态数； (2 )此二维系统在绝对零度的费米能量； (3)电子的平均能量。 解：(1) K空间中，在半径为 k和k d k的两圆面之间所含的状态数为 dZ2 二 k dZ 2 二 kdk k dk (1) 这也就是能量在 E?E dE之间的状态数，由电子的能量表达式可得 (2) (2) 将(2)式代入(1 )式，并考虑到每个状态可容纳 2个自旋相反的电子，这样可得能量 mL2mL2eFN =珥 mL2 mL2 eF N =珥E)dE 0 FmL2 o 二2 dE mL2 o ef 在E?E dE之间的状态数为dZ =2 2 dE二 2訥2 訥2 由(1)问可知，该系统的自由电子的状态密度为 mL2 c. ■2 在绝对零度下，由下式 由此可得此二维系统在绝对零度的费米能量为 eF eF mL2 电子的平均能量为 eFEoE：E)dE 二丄NeFm eF Eo E：E)dE 二丄 N eF m L2EdE ?.-2 mL2 ■：-. ■■2 1 N~ 2 2( mL2 )2 N二2 2mL2「2 EF 金属锂是体心立方晶格，晶格常数为a =3.5 金属锂是体心立方晶格，晶格常数为 a =3.5 10 J0m。试计算绝对零度时电子气的费米能 量EF (以eV表示) 解：由题意可求得金属锂的电子浓度为 2(3.5 10 2 (3.5 1040)3 28 =4.66 10 /m 故绝对零度时金属锂的电子气的费米能量为 2m2(3n 二) 2m 2 (3n 二) -34 2 (1.055 10 ) 2 9.11 10”1 2 (3 4.66 1028 3.142)3 19 = 7.57 10_J = 4.72eV 在低温下金属钾的比摩尔热容的实验结果可写成 3 Cv =(2.08T 2.57T3) mJ/(mol K) 若1mol的钾有N = 6 1023个电子，试求钾的费米温度 Tf和德拜温度0d。 解：根据金属自由电子气模型，低温下金属的总比摩尔热容为: Cv = Cv + Cv =汀 + bT3 e c 上式中,2 2 4N0 二 kB，/2EF50 D，所以有:故:又由10.试比较N。2| 2■: kB2EF-2.08 1012 N°k 上式中, 2 2 4 N0 二 kB，/ 2EF 50 D ，所以有: 故: 又由 10.试比较 N。 2| 2 ■: kB 2EF -2.08 10 12 N°kB =2.57 10」 eF 2 2 N。二 kB 2 2.08 10’ kBT； = eF 得 T； 2.708 10 6 1023 3?142 (「38 10 ^3)\ 2.708 10叫 4.16 10’ 4 工=1.962 汇 10 K 1.38 10 12 3.144 6 1023 1.38 10‘3 5 2.57 10 二 90.9 k 1mol金属钠在30K和0.3K时的德拜比热容，并与电子比热容比较。已知钠的德 拜温度OD =150k，钠的费米能级 EF =3.23eV。 解：在30K时，1mol金属钠的德拜比热容为 12二4 T .3 NkB (丁) _ D 6?02 1023倔犷(卷)