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ABC 有限公司
版本号： A/0
题目：检测设备校准管理规程 文件编号： FD-WI-QM-010
页 数： 1 /2
编制人： 编制日期： 年 月 日 颁发部门：品保部
审核人： 审核日期： 年 月 日
批准人： 批准日期： 年 月 日 生效日期：
分发部门： 品保部 分发号：
1. 目的：
建立检测设备校准管理规程。
2. 范围：
所有各个部门使用的检测设备。
3. 职责：
品保部对本规程的实施负责，生产部负责协调。
4. 内容：
4.1 名词解释
4.1.1 校验：将量规仪器测量参数之准确值，用已知且更准确之量测系统得以确认。
4.1.2 追溯：将量测参数值，经过一连串校验过程得与国家国际标准，作直接或间接比较。
4.1.3 外校：将标准器送上一级或二级实验室校验。
4.1.4 内校：利用追溯的标准器，对公司内部之量规仪器自行校验。
4.2 检测设备的分类，依据《中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录》进行
分类。
A 类：强检类，对列入国家规定的强检目录， 或者是企业最高计量标准、 用于贸易结算、
安全防护、医疗卫生、环境监测等方面的计量仪器归于强检类，必须经国家认可机构检定。
B 类：自检类，可以自我检定校准的仪器。
C 类：免检类，无需校准的仪器。
4.3 校准管理：
4.3.1 所有检测设备，根据设备的说明书，如果设备使用前均需要进行校准的，必须在每
次使用前都按照说明书规定的校准方法或者该设备的校准规程进行校准。
4.3.2 所有检测设备，必须按照该设备的规定检定周期或者校准周期进行外送计量。
4.3.3 品保部必须指定专人对需要进行校准的检测设备列出清单。
4.3.4 在搬运、维护保养过程中，应做好防震动等保护，并在搬运、维修保养后进行校准。
4.3.5 当发现检测设备不符合要求时，应对以往的检测结果的有效性进行评估，评估结果
为可疑时，并对该设备校准后，重新对以往检测的产品进行重新检测，根据重新检
测的数据采取相应的纠正措施。
4.3.6 校准周期：根据每台设备的需要执行。
4.4 检测设备的周期检定参照《检验仪器及计量器具周期检定管理规程》执行。
5 相关文件：
5.3 《设备的验证、使用、维护、保养管理规程》 FD-WI-EM-004
5.4 《检验仪器及计量器具周期检定管理规程》 FD-WI-QM-002
版本号： A/0
文件名：检测设备校准管理规程 文件编号： FD-QM-010
页 数： 2 /2
6 记录：
6.1 《玻璃量器校验记录》 FD- QR-038
6.2 《计量器具台帐》 FD-ER-017
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