溴乙烷卤代烃正式版.docxVIP

溴乙烷 卤代烃 第一课时 ［引入提问］在第五章， 我们学习了烃， 知道烃可以与许多物质发生取代反应、加成反应。请同学们思考一下问题： 1、什么是取代反应？并举例。 2、乙烷与 Cl 2 混合后光照生成什么物质？ 3、苯与 Br 2 在铁粉存在下生成什么物质？ 根据学生的回答引出烃的衍生物的概念。 学习烃的衍生物的概念， 并举例说明上一章所见到的烃的衍生物。 ［阅读、回答］上一章所学过的 CH3Cl 、 CH3CH2OH、C6H5Br 、 C6H5NO2都属于烃的衍生物。 ［设问］ CH3CH3 和 CH3CH2OH的性质有何区别，这是因为什么？ ［回答］ CH3CH3 是不溶于水的物质， 常温是气体， CH3CH2OH是可溶于水， 常温下是液体。 这是因为 CH3CH2OH含有－ OH的缘故。 ［讲解］当乙烷分子中的 H 被－ OH所取代后它的性质与乙烷有了极大的差别。这是因 为该化合含有－ OH，这种决定物质特殊性性质的的原子团我们把它叫官能团， 顾名思义：“ 官”同“管”，“能”即性质，官能团决定性质的原子团。 ［提问］烃的衍生物与其对应的烃性质是否相同？影响其性质的因素是什么？ 引出官能团的概念， 并举例说明上一章所见到的官能团， 并同时说明官能团能影响和决 定物质的性质。如烯烃的加成反应是由“ C=C”决定的。 常见的官能团有： 卤素原子 ( － X) 、羟基 ( － OH)、羧基 ( － COOH)、硝基 ( － NO2) 等都是官能团。烯烃和炔烃中分别含有 C=C和 C≡ C，这也是官能团。 ［提问］乙烷分子中一个氢原子被溴原子取代可以得到什么分子？其结构与乙烷有什么区别？ ［板书］一、溴乙烷 1、溴乙烷的物理性质 ［实验］ 观察纯净的溴乙烷和溴乙烷的溶解性实验并得出溴乙烷的物理性质。 溴乙烷与乙烷的物理性质有哪些异同点？ ［板书］ 2、溴乙烷的结构 ［提问］比较二者的组成，看有何不同？各属于那种类别？ ［设问］根据溴乙烷结构分析，能否发生加成反应？ ［设问］根据溴乙烷结构分析，能否发生取代反应？若能，什么原子最易被取代？ ［分析］由于溴原子吸引电子能力强， C— Br 键易断裂。 ［板书］ 3、溴乙烷的化学性质 ［提问］ 若 CH3CH2Br 与水发生取代反应，是 H2O中的— H还是— OH取代溴乙烷分子中的 Br 原子？上述反应可能是一个可逆反应 , 根据化学平衡的原理分析， 若既能加快此反应的反 应速率，又能提高 CH3CH2OH产量，可采用什么措施？ ( 加入 NaOH溶液 ) ［提问］什么现象可证明溴乙烷发生了取代反应？如果发生取代反应， 就会出现溴离子 加入硝酸银溶液有淡黄色的溴化银沉淀。 ［提问］如何避免 NaOH溶液的干扰？利用溴化银沉淀不溶于稀硝酸的性质，先将溴乙 烷的水解液用稀硝酸酸化成酸性，再用硝酸银溶液鉴别。 ［设计实验］学生讨论分析并设计 CH3CH2Br 和 H2O在碱性条件下发生取代反应的实验。 ［演示实验］观察溴乙烷在中性条件下几乎不反应和碱性条件下的水解反应。 1、向试管中加约 15 滴溴乙烷，再加入约 3 毫升蒸馏水，振荡，待溶液分层后，用滴管 吸取上层液体，移入另一试管中，并向其中加入 3 滴硝酸银溶液。观察现象。  , 2、向试管中加约  15 滴溴乙烷，再加入约  1 毫升  5％的  NaOH溶液，振荡，待溶液分层 后，用滴管吸取上层液体，移入另一盛有 10 毫升稀硝酸溶液的试管中，并向其中加入 硝酸银溶液。观察现象。 ［提问］对比试验说明了什么问题？学生讨论回答。 ［板书］⑴溴乙烷的水解反应 C2H5— Br+H— OH→ C2H5—OH+HBr  3 滴 也可为 C2H5Br ＋ NaOH→ C2H5OH＋ NaBr ［讲解］强调溴乙烷的水解反应的条件：碱性条件下水解。 ［提问］乙烯与溴发生加成反应生成 1，2—二溴乙烷； 乙烯如何加成反应生成溴乙烷？ ［提问］逆向思考：溴乙烷能否生成乙烯？ ［引导］溴乙烷中的化学键如何断裂才能生成乙烯？根据溴乙烷的结构引导学生分析、思考溴乙烷化学键可能的断裂方式。。 ［板书］⑵溴乙烷的消去反应 ［分析］由于溴原子的出现， 使 C— Br 键极性较强， 易断裂， 因此化学性质比乙烷活泼， 在一定条件下易发生消去反应或取代反应。溴乙烷断键后形成乙烯， C－ H 键和 C－ Br 键断 裂后产生的 H、Br 结合成 HBr，由于有强碱存在最终生成了 NaBr。NaOH、乙醇在此反应中有 何作用 ? ［说明］强调 C－ Br 键断裂后产生的 Br 与邻近碳原子 C－ H键断裂后产生的 H 结合成 HBr。这种反应方式叫消去反应。 ［板书］有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如 H2O、HBr 等），