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铁碳合金平衡组织分析
一、实验目的
熟练运用铁碳合金相图,提高分析铁碳合金平衡凝固过程及组织变化的能 力。
分析和研究碳的质量分数,在相形成过程中的影响,研究组织组成物的本 质和特征。
学会使用金相显微镜。
二、原理概述
铁碳合金相图是研究碳钢组织、确定其热加工工艺的重要依据。按组织标注的铁碳相图见图。铁碳合金在室温的平衡组织均由铁素体(F)和渗碳体(FesC)两相按不同数量、大小、形态和分布所组成。高温下还有奥氏体( A)和:固溶
体相。
利用铁碳合金相图分析铁碳合金的组织时, 需了解相图中各相的本质及其形 成过程,明确图中各线的意义,三条水平线上的反应及反应产物的本质和形态, 并能做出不同合金的冷却曲线,从而得知其凝固过程中组织的变化及最后的室温 组织。
根据含碳量的不同,铁碳合金可分为工业纯铁、碳钢及白口铸铁三大类,现 分别说明其组织形成过程及特征。
工业纯铁
碳的质量分数小于0.0218%的铁碳合金称为工业纯铁。见图 1-1。当其冷到 碳在:-Fe中的固溶度线PQ以下时,将沿铁素体晶界析出少量三次渗碳体,铁 素体的硬度在80HB左右,而渗碳的硬度高达800HB,因工业纯铁中的渗碳体量 很少,故硬度、强度不高而塑性、韧性较好。
图1-1
图1-1工业纯铁组织
2.碳钢
碳的质量分数wc在(0.0218~2.11) %之间的铁碳合金称为碳钢,根据合金 在相图中的位置可分为亚共析、共析和过共析钢。
(1)共析钢 成分为WC =0.77%,在727T以上的组织为奥氏体,冷至727r 时发生共析反应:
A0 .77%c}T F{d.0218%C } + Fe3C
将铁素体与渗碳体的机械混合物称珠光体 (P))室温下珠光体中渗碳体的质量分
数约为12%,慢冷所得的珠光体呈层片状。
图1-2珠光体电镜组织 图1-3
图1-2珠光体电镜组织 图1-3珠光体光镜组织
采用电子显微镜高倍放大能看出
FC薄层的厚度,图1-2中窄条为FesC,
宽条为F基体,两者有明显的分界线。在普通光学显微镜下观察时,只能看到
Fe3C成条条细黑线分布在铁素体上,见图1-3。位向相同的一组铁素体加渗碳体 片层,称一个共析领域。当放大倍数低,珠光体组织细密或浸蚀过深时,珠光体 中的片层难以分辨,呈一片暗色区域。
(2)亚共析钢 成分为0.0218%wc 0.077%,组织为先共析铁素体加珠光 体,在显微镜下铁素体呈亮色,珠光体为暗色,铁素体的形态随合金含碳量即铁 素体量的多少而变,如 wc =0.2%时,其组织的基体为等轴的铁素体晶粒,少量 暗色珠光体分布在铁素体晶粒边界或三叉晶界上呈不规则岛状。当含碳量增加, 组织中珠光体的量增多,至wc =0.4%,珠光体与铁素体的量各占一成;wc 0.5%, 珠光体成为钢的基体,铁素体呈连续或断续的网络状围绕着珠光体分布, 这是由
于先共析铁素体是沿原奥氏体边界优先析出, 至一定量后,剩余奥氏体才转变为
珠光体,不同含碳量的亚共析钢的显微组织见图 1-4。
(a) 20 钢 (b) 40 钢
图1-4 亚共析钢显微组织
(3)过共析钢 成分为0.77%wc 2.11%,但实用钢的最大含碳量只到
1.3%,因碳量再高,二次渗碳体量增多,使钢变脆。
过共析钢的组织由珠光体及二次渗碳体所组成,二次渗碳体呈网状,碳量愈 高,渗碳体网愈多、愈完整。与先共析铁素体网很容易区别,若经硝酸酒精溶液 浸蚀后,两者虽均为亮色,但二次渗碳体网要细得多;若用碱性苦味酸钠溶液热 浸蚀后,渗碳体变成暗色,铁素体仍为亮色。经不同方法浸蚀后的 T12钢组织
见图 1-5a.b。
图1-5 过共析钢显微组织(a)共晶白口铁(b)
图1-5 过共析钢显微组织
(a)共晶白口铁
(b)亚共晶白口铁
(C)过共晶白口铁
图1-6白口铸铁组织
3.白口铸铁
共晶白口铁(wc =4.3%)此合金由液态冷却到1148C时,全部发生共
晶反应: L(4.3%C)T A(2.ii%c)* Fe3C,所得产物称莱氏体(Ld),呈豹皮状,其 中奥氏体呈短棒或小条状分布在渗碳体基体上, 在以后继续冷却的过程中,只有
奥氏体原地发生转变,先析出二次渗碳体,后在 727C形成珠光体。沿奥氏体边
界析出的二次渗碳体,常与共晶渗碳体连成一片,不易分辨。室温组织是由奥氏 体转变来的二次渗碳体、珠光体及原共晶渗碳体组成,称变态莱氏体( Ld)。所
谓变态的实质是指共晶内部组成物改变, 并非形貌改观,在显微镜下观察变态莱
氏体仍呈豹皮状,见图1-6a。
亚共晶白口铁(wc=2.11%~4.3%)这类合金凝固时先析出初生奥氏体, 呈树枝状,剩余液体在1148C发生共晶反应得到莱氏体,继续冷却时初生奥氏
体及共晶体中的奥氏体各在原地发生相同的转变, 即先析出二次渗碳体,后形成 珠光体,
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