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结构化学晶体结构理论和要求;内容简介
;晶体的特性
晶体的点阵结构理论
晶体结构的密堆积原理
金属晶体和离子晶体; ; ;1; 晶体的一些与方向无关的量(如密度、化学组成等)在各个方向上是相同的;而另外一些与方向有关的量(如电导、热导等)在各个方向上并不相同.例如,云母的传热速率, 石墨的导电性能等。(光、电、磁、热以及抵抗机械 );;3;4;;晶体能长期保持其固有状态而不转变成其它状态。这是晶体具有最低内能决定的,内能小,晶体内的质点规律排列,这是质点间的引力斥力达到平衡,结果内能最小,质点在平衡位置振动,没有外加能量,晶体格子构造不破坏,就不能自发转变为其它状态,处于最稳定状态,而非晶体就不稳定,如玻璃有自发析晶(失透)倾向。;现代科技中的晶体材料; 半导体的后起之秀——砷化镓; 现代科技中的晶体——激光材料; 现代科技中的晶体——超导材料;晶体的特性
晶体的点阵结构理论
晶体结构的密堆积原理
金属晶体和离子晶体; ;周期重复的大小与方向——点阵;点阵的数学定义 ;直线点阵;直线点阵对应的平移群; 一维周期性结构与直线点阵; 一维周期性结构与直线点阵;平面点阵; 能够保持点阵整体的宏观对称性,具有尽可能多的直角,且含点阵点最少的平面格子,称为正当格子,或正当点阵单位。;结构化学晶体结构理论和要求;结构化学晶体结构理论和要求;结构化学晶体结构理论和要求; 为什么不能将每个C原子都抽象成点阵点?如果这样做,你会发现……;a, b的选取方式不同平面格子的划分就不同; ;;空间点阵; 三维周期性结构与空间点阵; 实例:Ni Pd Pt Cu Ag Au ……; CsCl型晶体中A、B是不同的原子,不能都被抽象为点阵点. 否则,将得到错误的立方体心点阵!这是一种常见的错误: ; 立方体心虽不违反点阵定义,却不是CsCl型晶体的点阵!试将此所谓的“点阵”放回晶体,按“点阵”上所示的矢量,对晶体中的原子平移,原子A与B将互换,晶体不能复原!; 正确做法是按统一取法把每一对离子A-B作为结构基元,抽象为点阵点, 就得到正确的点阵——立方简单.
; NaCl型晶体中,按统一的方式将每一对离子A-B抽象为一个点阵点. 于是,点阵成为立方面心.
; 金刚石中每个原子都是C, 但它们都能被抽象为点阵点吗?
假若你这样做了,试把这所谓的“点阵”放回金刚石晶体,按箭头所示将所有原子平移,晶体能复原吗?; 金刚石的点阵:立方面心;正当空间格子的标准:
1. 平行六面体
2. 对称性尽可能高
3. 含点阵点尽可能少
正当空间格子有7种形状,14种型式;;;;;;结构化学晶体结构理论和要求;结构化学晶体结构理论和要求;结构化学晶体结构理论和要求;
例如:
四方面心、四方底心?
立方底心?
将立方面心除去相对两个面心?
………; ; 不成功的“发明”,成功的学习!;
牵
一
发
而
动
全
身
!
;结构化学晶体结构理论和要求;1;2; ; 分数坐标;所有顶点原子: 0,0,0
(前)后面心原子: 0,1/2,1/2
左(右)面心原子: 1/2,0,1/2
(上)下面心原子: 1/2,1/2,0;四、晶面与晶面指标;;;;;晶体的特性
晶体的点阵结构理论
晶体结构的密堆积原理
金属晶体和离子晶体;密堆积原理和金属晶体结构;晶体结构的密堆积原理;; 二 密堆积结构;; 下图是此种六方
紧密堆积的前视图; 第三层的另一种排列方式,是将球对准第一层的 2,4,6 位,不同于 AB 两层的位置,这是 C 层。;; 这两种最密堆积是金属单质晶体的典型结构.;ABCABC…;A1最密堆积形成立方面心(cF)晶胞; ABCABC……堆积怎么会形成立方面心晶胞? ; A3最密堆积形成后, 从中可以划分六方晶胞.; 每个晶胞含2个原子, 组成一个结构基元. 可抽象成六方简单格子. 六方晶胞的c轴垂直于密置层:; 这两种堆积都是最紧密堆积,空间利用率为 74.
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