医学伦理委员会章程及审批表.pdfVIP

XXX 医院医学伦理委员会工作章程 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 第一章 宗旨 　　为规范涉及人的生物医学研究和相关技术的应用，保护人的生命和健康，维 护人的尊严，尊重和保护人类受试者的合法权益，依据卫生部《涉及人的生物医 学研究伦理审查办法（试行）》、《中华人民共和国执业医师法》和《医疗机构管 理条例》等有关规定，制定本办法。 本办法所称涉及人的生物医学研究和相关技术应用包括以下活动： （1）采用现代物理学、化学和生物学方法在人体上对人的生理、病理现象 以及疾病的诊断、治疗和预防方法进行研究的活动； （2 ）通过生物医学研究形成的医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性 应用的活动。在本办法施行前已在临床实践中应用超过两年，或者在本办法施行 前已经获得卫生行政部门批准临床应用的技术，不属于本办法规定的审查范围。 第二章 组成 　　医学伦理委员会设主任委员 1 人，副主任委员 2 人，委员若干人，其成员主 要由具有医学学科背景的人员组成，适当吸收非医学背景的人员和法律专家组成。 第三章 保密 　　医学伦理委员会成员和管理人员应对会议评议、申请内容、研究参与者的信 息及相关事宜均应负有保密责任。若遇所评审的项目与委员具有利益关联的情况， 则该委员需回避。 第四章 评审主要内容 　　 医学伦理委员会主要评审涉及人体的生物医学或临床课题研究方案、引进 的医学新技术、新项目。 伦理委员会对申请伦理审查的项目进行下列审查： （1）研究者的资格、经验是否符合试验要求； （2 ）研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求； （3 ）受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合适； （4 ）在办理知情同意过程中，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人） 提供的有关信息资料是否完整易懂，获得知情同意的方法是否适当； （5 ）对受试者的资料是否采取了保密措施； 1 （6 ）受试者入选和排除的标准是否合适和公平； （7 ）是否向受试者明确告知他们应该享有的权益，包括在研究过程中可以随 时退出而无须提出理由且不受歧视的权利； （8 ）受试者是否因参加研究而获得合理补偿，如因参加研究而受到损害甚至 死亡时，给予的治疗以及赔偿措施是否合适； （9 ）研究人员中是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问题； （10）对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施； （11）研究人员与受试者之间有无利益冲突。 　　伦理委员会有权要求研究人员修改研究方案，中止或结束研究活动，对研究 方案做出批准、不批准或者修改后再审查的决定。 第五章 伦理审查的原则 涉及人的生物医学研究伦理审查原则是： （1）尊重和保障受试者自主决定同意或者不同意受试的权利，严格履行知情 同意程序，不得使用欺骗、利诱、胁迫等不正当手段使受试者同意受试，允许受 试者在任何阶段退出受试； （2 ）对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑， 力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害； （3 ）减轻或者免除受试者在受试过程中因受益而承担的经济负担； （4 ）尊重和保护受试者的隐私，如实将涉及受试者隐私的资料储存和使用情 况及保密措施告知受试者，不得将涉及受试者隐私的资料和情况向无关的第三者 或者传播媒体透露； （5 ）确保受试者因受试受到损伤时得到及时免费治疗并得到相应的赔偿； （6 ）对于丧失或者缺乏能力维护自身权利和利益的受试者（脆弱人群），包 括儿童、孕妇、智力低下者、精神病人、囚犯以及经济条件差和文化程度很低者， 应当予以特别保护。 第六章 伦理审查提交材料 需要进行伦理审查的研究项目应向伦理委员会提交下列材料： （1）伦理审查申请表； 2 （2 ）研究或者相关技术应用方