全反式维甲酸_三氧化二砷联合化疗治疗初治急性早幼粒细胞性白血概要.docxVIP

适用 孚来迪是通过对ATP依赖的钾离子通道产生抑制来刺激胰岛素分泌 ［3］。具有 起效快速、代谢迅速的特点，且可确保只对餐时胰岛素分泌发生较强刺激作用。可 单纯用药也可与二甲双胍联合用药。 二甲双胍可提高2型糖尿病患者血糖耐受性，有效降低基础与餐后血糖。二甲 双胍可减少肝糖的产生，并降低肠道对糖的吸收，可以通过促进外周糖摄取与利用，来 实现提高胰岛素敏感性的作用。因此二甲双胍更适用体重指标高于 27的肥胖2型 糖尿病患者以及有胰岛素抵抗的2型糖尿病患者。 吡格列酮属噻唑烷二酮类药物，是一种新型胰岛素增敏剂，其降糖机制与增加胰 岛素敏感性有关，通过提高肝脏、骨骼肌及脂肪细胞对于胰岛素的敏感度而起到缓 解胰岛素抵抗的作用。吡格列酮还可降低脂肪动员及游离脂肪酸水平 ，在治疗糖尿 病与相关并发症过程中不会导致低血糖的发生，并且具有降低血脂、胆固醇的功 效。 那格列奈是D-苯丙氨酸的衍生物，属非磺酰脲类的降血糖药物，通过与胰岛B细 胞上磺酰脲的受体结合达到阻止胰岛细胞 ATP敏感钾通道的开放，促使细胞膜去极 化，开启钙通道,促进胰岛素的分泌。是新型的餐时血糖水平调节剂，可有效控制餐后 血糖，具有作用时间短、起效迅速的特点，其引发心血管副作用与低血糖的发生率较 低。因此适用于合并心血管并发症且餐后血糖水平较高的患者。 阿卡波糖属于新型的口服降糖药物。于肠道内竞争性的对 a-葡萄糖苷酶发生 抑制