药品生产质量管理规范(新版GMP)附录：血液制品.docxVIP

药品生产做債膏理的五大娈索 药品生产做債膏理的五大娈索 药M 药M生产欣球醫理的五大耍紊 药品生产质量管理规范（新版GMP）附 录：血液制品 笫一条本附录中的血液制品特指人血浆蛋口类制品。本附录的规定适用于人血 液制品的生产、质量控制、贮存、发放和运输。 第二条本附录中的血液制品生产包括从原料血浆接收、入库贮存、复检、血浆分 离、血液制品制备、检定到成品入库的全过程。 第三条生产血液制品用原料血浆的采集、检验、贮存和运输应当符合《中华人民 共和国药典》中“血液制品生产用人血浆”的规定和卫生部《单采血浆站质量管理规 范》。 笫四条血液制品的管理还应当符合国家相关规定。 第二章原则 第五条原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体（如HIV、HBV、 HCV）,为确保产品的安全性，必须确保原料血浆的质量和来源的合法性，必须对生产 过程进行严格控制，特别是病毒的去除和/或灭活工序，必须对原辅料及产品进行严格 的质量控制。 第三章人员 第六条企业负责人应当具有血液制品专业知识，并经过相关法律知识的 培训。 第七条生产管理负责人应当具有相应的专业知识（如微生物学、生物学、 免疫学、生物化学等），至少具有三年从事血液制品生产或质量管理的实践经验。 笫八条质量管理负责人和质量受权人应当具有相应的专业知识（如微生 物学、生物学、免疫学、生物化学等），至少具有五年血液制品生产、质量管理的实 践经验，从事过血液制品质量保证、质量控制等相关工作。 第九条从事血液制品生产、质量保证、质量控制及其他相关人员（包括 清洁、维修人员）应当经过生物安全防护的培训，尤其是经过预防经血液传播疾病方 面的知识培训。 第十条从事血液制品生产、质量保证、质量控制及其他相关人员应当接 种预防经血液传播疾病的疫苗。 笫四章厂房与设备 第十一条血液制品的生产厂房应当为独立建筑物，不得与其它药品共用, 并使用专用的生产设施和设备。 第十二条 原料血浆、血液制品检验实验室应当符合国务院《病原微生物 实验室生物安全管理条例》、国家标准《实验室生物安全通用要求》的有关规定。 第十三条原料血浆检验实验室应当独立设置，使用专用检验设备，并应 当有原位灭活或消毒的设备。如有空调系统，应当独立设置。 笫十四条原料血浆破袋、合并、分离、提取、分装前的巴氏灭活等工序 至少在D级洁净区内进行。 第十五条血浆融浆区域、组分分离区域以及病毒灭活后生产区域应当彼 此分开，生产设备应当专用，各区域应当有独立的空气净化 第十六条血液制品生产中，应当釆取措施防止病毒去除和/或灭活前、 后制品的交义污染，病毒去除和/或灭活后的制品应当使用隔离的专用生产区域与设备, 并使用独立的空气净化系统。 笫五章原料血浆 笫十七条企业对每批接收的原料血浆，应当检查以下各项内容： （-）原料血浆采集单位与法定部门批准的单采血浆站一致； （二）运输过程中的温度监控记录完整，温度符合要求； （三） 血浆袋的包装完整无破损； （四） 血浆袋上的标签内容完整，至少含有供血浆者姓名、卡号、血型、 血浆编号、采血浆日期、血浆重量及单采血浆站名称等信息； （五） 血浆的检测符合要求，并附检测报告。 笫十八条原料血浆接收后，企业应当对每一人份血浆进行全面复检，并 有复检记录。原料血浆的质量应当符合《中华人民共和国药典》相关要求。复检不合 格的原料血浆应当按照规定销毁，不得用于投料生产。 笫十九条原料血浆检疫期应当符合相关规定。 笫二十条投产使用前，应当对每批放行的原料血浆进行质量评价，内容 应当包括： （-）原料血浆采集单位与法定部门批准的单采血浆站一致。 页脚内芥4 （二） 运输、贮存过程中的温度监控记录完整，温度符合要求。运输、 贮存过程中出现的温度偏差，按照偏差处理规程进行处理，并有相关记录。 （三） 采用经批准的体外诊断试剂对每袋血浆进行复检并符合要求。 （四） 已达到检疫期所要求的贮存时限。 （五） 血浆袋破损或复检不合格的血浆已剔除并按规定处理。 第二十一条企业应当建立原料血浆的追溯系统，确保每份血浆可追溯至 供血浆者，并可向前追溯到供血浆者最后一次采集的血浆之前至少3个月内所采集的 血浆。 第二十二条企业应当与单采血浆站建立信息交换系统，出现下列情况应 当及时交换信息： （-）发现供血浆者不符合相关的健康标准； （二） 以前病原体标记为阴性的供血浆者，在随后采集到的原料血浆中 发现任何一种病原体标记为阳性； （三） 原料血浆复验结果不符合要求； （四）发现未按规程要求对原料血浆进行病原体检测： （五）供血浆者患有可经由血浆传播病原体（如HAV、HBV、HCV和其他 血源性传播肝炎病毒、HIV及前所知的其它病原体）的疾病以及克-雅病或变异型新 克-雅病（CJD或vCJD）。 第二十三条企业应当制定规程，明确规定出现第二十二条中的任何