第二章水浊度的去除混凝理论第一讲.docx

第二章 水中浊度的去除 （混凝理论） 混凝去除的对象 胶体的性质 水的混凝机理与过程 混凝剂与助凝剂 混凝动力学 混凝影响因素 混凝设备 混凝的应用 2.1 混凝去除的对象 水中含有悬浮颗粒和胶体物质 ,这些物质一般很 难通过自然沉降去除 . 方法 : 首先投加化学药剂来破坏胶体和悬浮颗粒在 水中的稳定性 ,使其聚集成可以自然沉降的絮凝体 ; 2. 再用重力沉降法予以分离 . 2.1 混凝去除的对象 2.1.1 基本概念 混凝：包括凝聚和絮凝两个步骤，是水中胶体粒子以及微小悬浮物的聚集过程称为混凝， 凝聚： 是胶体失去稳定性并聚集为微絮粒的过程；絮凝：是微絮粒通过吸附、卷带和桥连而长成更大的絮体的过程； 混凝过程涉及： ①水中胶体的性质； ② 混凝剂在水中的水解； ③胶体与混凝剂的相互作用。 颗粒尺寸： ﹥100 m ，自然沉降，过滤 颗粒尺寸： 1 nm~ 100 m ，混凝 颗粒尺寸： 0.1~1 nm ，吸附 2.1 混凝去除的对象 混凝可去除的颗粒大小是 胶体及部分细小的悬浮物 ，是一种化学方法。 范围在： 1nm~0.1 m （有时认为在 1 m ） 混凝目的： 投加混凝剂使胶体脱稳，相互凝聚生长成大矾花。 水处理中主要杂质：粘土（ 50nm-4 m ） 细菌（ 0.2 m-80 m ） 病毒（ 10nm-300nm ） 蛋白质（ 1nm-50nm ）、腐殖酸 1637 年 我国开始使用明矾净水 1884 年 西方才开始使用 2.2 胶体的性质 ⑴ 胶体的稳定性 ⑵ 胶体双电层结构 DLVO 理论 ⑷ 胶体的凝聚 2.2.1 胶体的稳定性 1 ）动力学稳定性： 胶体在水中作布朗运动，在水分子在热运动的撞击下作不 规则运动，即布朗运动。这是胶体在水中保持稳定的因素之一。 （ 2 ）聚集稳定性： 运动中的胶体带电荷： 电泳现象可以说明胶体微粒是带电的 ； 带正电的微粒： 金属氢氧化物、金属氧化物的胶粒吸附阳离子， 胶粒带正电，如氢氧化铁、氢氧化铝等； 带负电的微粒： 非金属氧化物、金属硫化物的胶粒吸引阴离子， 胶粒带负电。 同种胶体微粒带同号电荷，静电斥力相互作用，不易凝聚。 粘土胶体一般带负电荷： 因粘土微粒是硅酸盐类的晶体颗粒，它 优先选择吸附与其相近似的分子，如水中硅酸分子，后者是弱酸 分子，部分解离，将 H+ 释放到水中，所以粘土微粒作为一个整 体，带负电。 （ 3 ）胶体类型： 憎水胶体： 吸附层中离子直接与胶核接触，水 分子不直接接触胶核的胶体。 亲水胶体： 胶体微粒直接吸附水分子 极性集团： -OH，-COOH，-NH2 2.2.2 胶体的双电层结构 胶粒 滑动面 电位离子 反离子 胶 胶团边界 核 电 位 φ Ⅱ  吸附层 扩散层 ξ Ⅰ 电 位 d 图 2-1胶体双电层结构示意 胶体的双电层结构 平板型模型 1879 年，德国 Helmholz 提出了平板型模型  φ0 δ 胶体的双电层结构 2. 扩散双电层模型 1910 年 Gouy 和 1913 年 Chapman 修正了 Helmholz 的 平板型模型 ，提出了 扩散双电层模型 A φ0 ζ  双电层由紧 密层和 扩散层 构成移 动的切 动面为 AB 面 B x 电位离子层： 在粒子的中心是胶核，它由数百乃至数千个分散相固体物质分子组成，在胶核表面，吸附了一层带同号电荷的离子。 反离子层： 为维持胶体粒子的电中性，在电位离子层外吸附了电量与电位离子层总电量相同，而电性相反的离子。 双电层结构： 电位离子层与反离子层构成了胶体粒子的双电层结构。 电位离子层构成了双电层的内层， 其所带电荷称为胶体粒子的表面电荷，其电性和电荷量决定了双电层总电位的符号和大小。 反离子层构成了 双电层的外层 。 按其与胶核的紧密程度，反离子层又分为 吸附层和扩散层 。 反离子吸附层： 紧靠电位离子，并随胶核一起运动，和电位离子层一起构成了胶体粒子的固定层。 反离子扩散层： 固定层以外的那部分反离子。它由于受电位离子的引力较小，因而不随胶核一起运动，并趋于向溶液主体扩散，直至与溶液中的平均浓度相等。 滑动面：吸附层与扩散层的交界面在胶体化学上称为滑动面。 胶粒：通常将胶核与吸附层合在一起称为 胶粒。 胶团：胶粒与扩散层组成的电中性胶团，称为胶团。 由于胶粒内反离子电荷数少于胶核表面电荷数，故胶粒总是带电的。 其电量等于表面电荷数与吸附层反离子电荷数之差。 其电性与电位离子电性相同。 胶体的电动电位（ ξ电位 ）：当胶体粒子运动时，扩散层中的大部分反离子就会脱离胶团，向溶液主体扩散。其结果必然使胶粒产生剩余电荷（其量等于脱离胶团的反离子所带电荷数值，符号与电位离子相同），使胶粒与扩散层之间形成一个电位差，此电位成为胶体的电动电位，常称为 ξ