迪沙高科技医药生产基地项目环评报告表.docVIP

1 - 建设项目环境影响报告表 项目名称: 迪沙高科技医药生产基地项目 建设单位（盖章）：迪沙药业集团有限公司 编制日期：二O二O年十一月 国家环境保护部制 《建设项目环境影响报告表》编制说明 《建设项目环境影响报告表》由具有从事环境影响评价工作资质的单位编制。 1、项目名称——指项目立项批复时的名称，应不超过30个字（两个英文字段作一个汉字）。 2、建设地点——指项目所在地详细地址，公路、铁路应填写起止地点。 3、行业类别——按国标填写。 4、总投资——指项目投资总额。 5、主要环境保护目标——指项目区周围一定范围内集中居民住宅区、学校、医院、保护文物、风景名胜区、水源地和生态敏感点等，应尽可能给出保护目标、性质、规模和距厂界距离等。 6、结论与建议——给出本项目清洁生产、达标排放和总量控制的分析结论，确定污染防治措施的有效性，说明本项目对环境造成的影响，给出建设项目环境可行性的明确结论。同时提出减少环境影响的其他建议。 7、预审意见——由行业主管部门填写答复意见，无主管部门项目，可不填。 8、审批意见——由负责审批该项目的环境保护行政主管部门批复。 PAGE 25 建设项目基本情况 项目名称 迪沙高科技医药生产基地项目 建设单位 迪沙药业集团有限公司 法人代表 王德军 联系人 崔鲁毅 通讯地址 威海经济技术开发区青岛南路1号 联系电话 传真 — 邮政编码 264210 建设地点 威海经济技术开发区崮山镇18# 立项审批部门 — 批准文号 — 建设性质 新建□改扩建 eq \o\ac(□,√)技改□ 行业类别及代码 C2720 化学药品制剂制造 占地面积（m2） —— 绿化面积（m2） — 总投资 （万元） 5675 其中：环保投资 （万元） 50 环保投资占 总投资比例 0.9％ 评价经费（万元） 1.2 预计投产日期 2020年12月 工程内容及规模： 工程内容及规模 1、项目概况 迪沙药业集团有限公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成制剂、绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、批发连锁四大业务板块。2018年集团向国家缴纳税金2.5亿元。现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东首家通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。健康产品目前在产品规181个，其中已上市94个。 崮山高科技医药生产基地于2011年9月开工建设，于2012年9月竣工投入使用，工程投资33749万元，占地面积66819m2，年生产片剂7.27亿片，胶囊6160万粒，颗粒剂5360万袋。迪沙药业集团有限公司2012年11月投资14040万元，利用外购的盐酸氟桂利嗪原料药，加工生产盐酸氟桂利嗪胶囊剂，生产规模14亿粒/a，该项目占地面积26891 m2， 建 筑面积23310 m2，目前该项目已停产。迪沙药业集团有限公司于2016年6月建设了迪沙头孢类固体制剂项目，于2016年12月投产，占地面积5840 m2，主要产品为头孢类固体制剂，年产片剂5955.26万片，胶囊1495.59万粒，颗粒剂12110.21万袋。 现有工程“三同时”执行情况见下表。 表1 现有工程环评及“三同时”执行情况一览表 现有工程 文件类型 批复 验收 迪沙高科技医药生产基地项目 环境影响报告表 威环经管表【2011】11-10号 威环经验【2016】10号 迪素高科技制药生产线建设项目 环境影响报告表 威环经管表[2012]12-9号 已停产，未验收 迪沙头孢类固体制剂项目 环境影响报告表 威环经管表【2016】7-1号 — 迪沙药业集团有限公司拟对崮山高科技医药生产基地改扩建，投资5675万元购置一步连线制粒机、干燥机等生产设备100台（套），对产品及生产规模进行调整，现有工程头孢类固体制剂项目保持不变，诺氟沙星胶囊、牛磺酸颗粒、感冒清热颗粒、百合固金颗粒、一清颗粒等产品不再生产，新增产品盐酸二甲双胍片1.344亿片/a，硝苯地平缓释片（Ⅱ）1.776亿片/a，苯磺酸左旋氨氯地平片0.516亿片/a，盐酸安非他酮缓释片0.0468亿片/a，福多司坦片0.45亿片/a，二甲双胍格列吡嗪片Ⅱ0.005亿片/a，非诺贝特片0.216亿片/a，赖氨葡锌颗粒1325万袋/a，盐酸金刚烷胺颗粒60万袋/a；原有产品格列吡