电离辐射环境监测简介;一、监测依据;
《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》
第九条 生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当按照国家环境监测规范,对相关场所进行辐射监测,并对监测数据的真实性、可靠性负责;不具备自行监测能力的,可以委托经省级人民政府环境保护主管部门认定的环境监测机构进行监测。
第十二条 生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和防护状况进行年度评估,并于每年 1 月 31 日前向发证机关提交上一年度的评估报告。
安全和防护状况年度评估报告应当包括下列内容:
(五)场所辐射环境监测和个人剂量监测情况及监测数据;
第五十五条 违反本办法规定,生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位有下列行为之一的,由原辐射安全许可证发证机关给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处 1 万元以上 3 万元以下的罚款:
(一)未按规定对相关场所进行辐射监测的;
《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》
第四十二条 辐射工作单位应当编写放射性同位素与射线装置安全和防护状况年度评估报告,于每年 1 月 31 日前报原发证机关。年度评估报告应当包括放射性同位素与射线装置台账、辐射安全和防护设施的运行与维护、辐射安全和防护制度及措施的建立和落实、事故和应急以及档案管理等方面的内容。
《关于医疗机构医用辐射场所辐射监测有关问题的通知》 环办辐射函〔2016〕274 号
;《关于医疗机构医用辐射场所辐射监测有关问题的通知》 环办辐射函〔2016〕274 号
二、承担医疗机构医用辐射场所辐射监测工作的机构应取得检验检测机构资质认定(CMA),并
根据法律法规规定取得相关资质。具备以上资质的医疗机构可以自行开展其医用辐射工作场所的辐射监测,不具备相应资质的医疗机构应当委托符合上述条件的机构进行辐射监测。辐射监测工作应同时满足环境保护和卫生计生行政部门相关监督管理要求,避免重复监测。各级环境保护和卫生计生行政部门不应再提出对辐射监测机构其他资质方面的附加要求。;1.2 技术标准
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》GB18871-2002
《辐射环境监测技术规范》HJ/T 61-2001
《环境地表γ辐射剂量率测定规范》GB/T14583-93
《表面污染测定第一部分:β发射体和α发射体》GB/T14056.1-2008
《含密封源仪表的放射卫生防护要求》GBZ 125-2009
《密封放射源及密封γ放射源容器的放射卫生防护》GBZ114-2006
《X射线衍射仪和荧光分析仪防护标准》GBZ115—2002
《X射线计算机断层摄影放射防护要求》GBZ165-2012
《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ 130-2013
《工业X射线探伤放射卫生防护标准》GBZ117-2006
《工业γ射线探伤放射防护标准》GBZ 132-2008
;人们根据射线与物质相互作用后产生的各种效应,制成了许多不同类型探测器。放射性主动测量常用的探测器有三类:
气体电离探测器(利用射线在气体介质中产生的电离效应)
闪烁探测器(利用射线在闪烁物质中产生的发光效应)
半导体探测器(利用射线在半导体中产生的电子和空穴);2.1常用X、γ辐射监测仪 ;GE的RS131高气压电离室;闪烁剂量率仪表
闪烁剂量率仪表由闪烁探测器和电子线路两部分组成。闪烁探测器包括闪烁体、光电倍增管、前置放大器以及磁屏蔽外壳几部分组成,它主要起到把γ辐射的能量转变为电信号的作用。
目前常用的闪烁探测器有用硫化锌补偿的塑料闪烁体、组织等效塑料闪烁体、Nal(T1)等。
所测范围为0.001μGy/h~102μGy/h
能量响应40keV~4MeV;BH3103B便携式Χ-γ辐射仪 ;测量环境地表y辐射剂量率的仪器应具备以下主要性能和条件
a.量程范围;
低量程: 1×10-8Gy/h ~1×10-5 Gy/h
高量程: 1×10-5 Gy/h ~1×10-2 Gy/h
b.相对固有误差: 士15%;
c.能量响应: 50keV~ 3MeV相对响应之差士30% (相对Cs-137参考γ辐射源)
d.温度: -10℃~+40℃ (即时测量仪器),-25℃ ~ +50℃(连续测量仪器);
e. 相对湿度: 95% ( +35°C );G-M计数管
在气体电离探测器中,G-M计数管具有相当突出的优点:气体放大倍数极高,入射射线只要产生一个离子对就能引起放电而被记录,对带电粒子的本征效率接近100%,并且输出脉冲的幅度很大,所需的测量仪器很简单。
G-M计数管的主要缺点是:分辨时间太长,不能用于高计数率测量;对γ射线的探测效率较低。
所测范围为0.1μGy/h~104μGy/h
能量响应30keV~2MeV;个人剂量计;其他测量设备;2.
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