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- 2021-02-04 发布于广东
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药物作用的非受体机制 影响酶的活性 影响离子通道 影响生理物质转运 影响代谢 影响免疫 理化反应 抑制:如新斯的明竞争性抑制AchE;奥美拉唑不可逆性抑制胄粘膜H+- K+-ATP 酶(抑制胃酸分泌)。 激活:尿激酶激活血浆溶纤酶原; 增加:如苯巴比妥诱导肝微粒体酶; 复活:如碘解磷定能使AchE复活。 影响酶的活性 免疫增强药:如丙种球蛋白 ;免疫抑制药:如环孢霉素。 化学反应:抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病。二巯基丙醇络合汞、砷等重金属离子而解毒。甘露醇提高血浆渗透压而产生组织脱水作用等。 影响免疫 理化反应 抗癌药通过干扰细胞DNA或RNA代谢过程; 还有磺胺类、喹诺酮类,干扰细胞核酸代谢过程。 硝苯地平等钙拮抗剂,阻钙离子内流,缓解脑血管痉挛。 如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。 影响离子通道 影响生理物质转运 受体是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白成分,能识别周围环境中的某些物质,并与之结合,并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 配体能与药物特异性结合的物质(如神经递质、激素、自体活性物质或药物) 受体的特性 (1)饱和性 (2)特异性 (3)可逆性 (4)高亲和力 (5)多样性 (6)敏感性 作用于受体的药物 (一)
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