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药理学 一 名词解释 1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。 2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。 3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。 4 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因素，也可称治本。 5 对症治疗：用药目的在于消除和减轻疾病症状，也可称治标。 6 量效关系：药物的效应，在一定范围内随着剂量的增加（变化）而增强（变化），这种剂 量与效应之间的关系称为量效关系。 7 最大有效量：或称极量，只引起最大效应而不出现中毒的剂量。 8 效能：指药物产生的最大效应。 9 半数有效量：S 型曲线在效应 50%处，其相应的剂量为半数效应量。 如效应为疗效，则称为半数有效量 ED50 ； 如效应为中毒反应，则为半数中毒 TD50 ； 如效应为死亡，则为半数致死量 LD50 。 10 治疗指数：药物研究时用来表示药物安全性的指标（TI ）TI 越大，药物越安全。 11 药物不良反应：指药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。 12 副作用：指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用 13 继发反应：指药物发挥治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。 14 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。 15 受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质 或药物等相结合，并能产生特定生理效应的大分子物质。 16 受点：受体某个部位的构象具有高度选择性，能正确识别并特意的结合某些立体特异性 配体，这种特异性结合部位称受点。 17 激动药：或称兴奋药，制剂有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，这些药物与 受体结合能产生该受体兴奋效应。 18 竞争性拮抗药：可与激动药竞争相同受体，拮抗激动药的作用。、 19 非竞争性拮抗药：能不可逆的作用于某些部位而妨碍激动药和受体结合，拮抗激动药作 用。 20 部分激动药：具有激动药和拮抗药两种特性。 21 受体脱敏：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降 的现象。 22 下调：受体脱敏只涉及受体密度的变化。 23 上调：受体增敏只涉及受体密度的变化。 24 首过消除：口服给药，药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉进入肝脏，再进入体循环中。 其在肠粘膜和肝脏中，极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少，这种现 象称为首过效应或首过消除。 25 肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠 中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。 26 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。 27 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上 调节所致。 28 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡， 致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 29 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。 第 1 页 药理学 30 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至 引起毒性反应。 31 耐药性：化疗药长时间使用后，病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。 32 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。 33 特异质反应：指个别病人用药后，出现于一般性质不同的反应。 34 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。 35 成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能 混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 36 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。 37 受体拮抗剂：与受体有较