医疗器械 工作程序.docVIP

质量管理工作程序文件 1医疗器械购进验收质量检查程序 ２医疗器械入库储存管理程序 3不合格产品得确认与处理程序 4医疗器械售后服务及质量事故控制工作程序 制度名称 医疗器械购进验收质量检查程序 编　 号 起　草 人 审 核 人 批　准　人 日 期 日　 　 期 日　 期 目得:建立医疗器械购进得标准操作程序,为了进一步保证所经营得医疗器械都就是合法产品而且安全有效。 　 建立健全得医疗器械质量检查验收程序,以防止医疗器械产品数量短缺与假劣产品进入仓库,保证入库产品数量准确,质量完好。 适用范围:适用于医疗器械采购、入库质量检查验收环节。 责任:医疗器械购进人员、质量验证员对实施本程序负责。 操作内容: １、医疗器械采购 1-1－1、采购员根据市场需求与库存数量编制采购计划。在系统“采购计划制定中输入需要采购得医疗器械产品明细。 1-1-2、采购计划得编制还应考虑供应商运程与供货时间间隔因素、 １—1-3、采购计划得编制完成后,然后点击“打印,打印采购计划。 1—２－１、采购计划得审核: １—２－2、采购员打印采购计划后由经理签字审核、 1-2-3、采购员通过系统转单生成“采购合同”并使用本人权限对该采购合同进行信息补充录入,录入完成后,点击“保存”。 １－2—4、采购员查阅审核完毕得“采购合同,对于审核未通过得“采购合同”,采购员通过点击“编辑”,对“采购合同”