静配 中心操作规程.docVIP

审核处方操作规程 1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证调配质量。 2、范围:静脉用药调配中心。 3。责任人:全体审方人员、 4.程序: 负责处方或用药医嘱审核得药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。主要包括以下内容。 4、1形式审查:处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》得有关规定,书写正确、完整、清晰,无遗漏信息。 4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品得相符性。 4、３确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量得正确性与适宜性,防止重复给药。 ４.4确认静脉药物配伍得适宜性,分析药物得相容性与稳定性。 4。5确认选用溶媒得适宜性。 4、6确认静脉用药与包装材料得适宜性。 4、7确认药物皮试结果与药物严重或者特殊不良反应等重要信息。 ４、8需与医师进一步核实得任何疑点或未确定得内容。 对处方或用药医嘱存在错误得,应当及时与处方医师沟通,请其调整并签名。因病情需要得超剂量等特殊用药,医师应当再次签名确认。对用药错误或者不能保证成品输液质量得处方或医嘱应当拒绝调配。 标签打印与标签管理操作规程 1.目得:建立医嘱审核得标准操作规程,保证医嘱审核质量。 2.范围:静脉用药调配中心。 3.责任人:静脉用药调配中心全体人员。 4.程序: 4、1经药师适宜性审核得处方或用药医嘱,汇总数据后以病区为单位,将医师用药医嘱打印成输液处方标签