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欧盟 法规知识问答 欧盟 REACH 法规知识问答 REACH 1.什么是 REACH? 1.什么是 REACH? 2.REACH 的具体内容有哪些? 2.REACH 的具体内容有哪些? 3.REACH 的管理对象有哪些? 3.REACH 的管理对象有哪些? 4.什么是下游用户? 4.什么是下游用户? 5.REACH 管理的物质范围是什么? 5.REACH 管理的物质范围是什么? 6.REACH 法规中，化学物质的注册范围主要包括哪些? 6.REACH 法规中，化学物质的注册范围主要包括哪些? 7.REACH 法规中，豁免注册物质有哪些? 7.REACH 法规中，豁免注册物质有哪些? 8.化学物质的注册时限? 8.化学物质的注册时限? 9.分阶段注册物质包括? 9.分阶段注册物质包括? 10.什么是非分阶段注册物质? 10.什么是非分阶段注册物质? 11.预注册必需提交哪些信息? 11.预注册必需提交哪些信息? 12.为什么要预注册? 预注册有什么益处? 12.为什么要预注册? 预注册有什么益处? 13.常规注册需要提交哪些资料? 13.常规注册需要提交哪些资料? 14.什么是化学品安全报告 (附件 I)? 主要包括哪些内容? 14.什么是化学品安全报告 (附件 I)? 主要包括哪些内容? 15.在化学品安全报告中，如何进行危害评定? 15.在化学品安全报告中，如何进行危害评定? 16.暴露评估包括哪些? 16.暴露评估包括哪些? 17.技术档案包括哪些内容? 17.技术档案包括哪些内容? 18.如何进行暴露场景开发指导? 18.如何进行暴露场景开发指导? 19.为什么要开发暴露场景? 暴露场景开发需要哪些信息? 19.为什么要开发暴露场景? 暴露场景开发需要哪些信息? 20.什么是暴露场景? 20.什么是暴露场景? 21.如何进行风险定性? 21.如何进行风险定性? 22.常规注册时,按照生产量或是进口量的吨数,提供什么样的注册信息? 22.常规注册时,按照生产量或是进口量的吨数,提供什么样的注册信息? 23.对联合注册如何规定? 23.对联合注册如何规定? 24.联合注册需要哪些档案? 24.联合注册需要哪些档案? 25.联合注册时，什么情况下 M/I 可以单独提交技术档案？ 25.联合注册时，什么情况下 M/I 可以单独提交技术档案？ 26.配制品中化学物质怎样注册？ 26.配制品中化学物质怎样注册？ 27.信息交流论坛 (SIEF)可实现哪些功能？ 27.信息交流论坛 (SIEF)可实现哪些功能？ 28.什么是制成品(下游产品)？ 28.什么是制成品(下游产品)？ 29.下游产品注册规定是怎样的？ 29.下游产品注册规定是怎样的？ 30.下游产品所含哪些化学物质时则须注册？ 30.下游产品所含哪些化学物质时则须注册？ 31.下游用户享有权利有哪些？ 31.下游用户享有权利有哪些？ 32.各管理对象的义务是什么？ 32.各管理对象的义务是什么？ 33.下游用户的具体义务有哪些？ 33.下游用户的具体义务有哪些？ 34.评估的内容有哪些？ 34.评估的内容有哪些？ 35.评估的目的是什么？ 35.评估的目的是什么？ 36.什么是档案评估 (Dossier Evaluation)？ 36.什么是档案评估 (Dossier Evaluation)？ 37.什么是物质评估 (substance Evaluation)？ 37.什么是物质评估 (substance Evaluation)？ 38.许可的目标是什么？ 38.许可的目标是什么？ 39.限制的流程是怎样的？ 39.限制的流程是怎样的？ 40.哪些物质可以获得许可？ 40.哪些物质可以获得许可？ 41.获得许可的流程是怎样的？ 41.获得许可的流程是怎样的？ 42.什么情况下限制？ 42.什么情况下限制？ 43. 目前附件 XVII 中的限制物质是指哪些物质？ 43. 目前附件 XVII 中的限制物质是指哪些物质？ 44.化学品安全局 CSA 的组成有哪些？ 44.化学品安全局 CSA 的组成有哪些？ 45.管理局的职能是什么？ 45.管理局的职能是什么？ 46.在 REACH 中，中小型企业 (SMEs）如何定义？ 46.在 REACH 中，中小型企业 (SMEs）如何定义？ 47.REACH 法规生效进程是怎样的？ 47.REACH 法规生效进程是怎样的？ 48.什么是 IUCLID？ 48.什么是 IUCLID？ 49.什么是