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第 18 讲 性别决定和伴性遗传
一、选择题
1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 ( ) A.染色体是基因的主要载体
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有一个基因
D.体细胞 ( 细胞核 ) 中基因成对存在,染色体也成对存在
解析:基因和染色体存在明显的平行关系, 基因是有遗传效应的 DNA片段,细胞中的 DNA
主要位于染色体上,此外在细胞质中的线粒体、叶绿体中也有少量的 DNA,所以染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,这也说明一条染色体上有多个基因,
基因和染色体的平行关系还表现在体细胞中基因成对存在,染色体也成对存在。
答案: C
2. ( 易错题 ) 自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例
是 ( )
A. 1∶0 B . 1∶ 1 C . 2∶ 1 D . 3∶ 1
解析: 公鸡性染色体组成为 ZZ,母鸡性染色体组成为 ZW,性反转公鸡与母鸡交配后,后
代中 ZW∶ ZZ= 2∶ 1。
答案: C
(2010 ·福州模拟 ) 下列是人类有关遗传病的四个系谱图,
与
甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()
A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
解析:乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常
染色体还是 X 染色体上,若在 X 染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示
为常染色体显性遗传病,双亲基因型为 Aa,生正常孩子 (aa) 的几率是 1/4 ,则生一个正常男孩的几率是 1/8 。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病,而丁系谱所示为常染
色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。
答案: B
4 . (2010 · 北 京 崇 文 期 中 ) 下 列 有 关 人 体 性 染 色 体 的 叙 述 中 正 确 的 是
( )
A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父
B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中
C.在生殖细胞形成过程中 X、 Y 染色体会发生联会行为
D.人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体
解析:男性的性染色体为 X、 Y,其中 Y 染色体一定来自祖辈中的祖父;性染色体上的基因可能在体细胞表达; X、Y 染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条 X 染色体。
答案: C
5.人的 X染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区
( Ⅱ ) 和 非 同 源 区 ( Ⅰ 、 Ⅲ )( 如 右 图 所 示 ) 。 由 此 可 以 推 测
( )
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
用心 爱心 专心 1
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
解析:分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因;Ⅰ片段上某隐性基因控制
的遗传病, 男性患病率应高于女性; 由于Ⅲ片段为 X、Y 染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病, 患者全为男性; 尽管Ⅱ片段为 X、Y 染色体的同源区,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病率并不等于女性,如①
XaXa× XAYa 后代中所有显性个体均为女性, 所有隐性个体均为男性; ② XaXa× XaYA后代中所有显性个体均为男性,所以隐性个体均为女性。
答案: B
6.下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是 ( )
选项 遗传方式 遗传特点
A 伴 X 染色体隐性遗传病 患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B 伴 X 染色体显性遗传病 患者女性多于男性,代代相传
C 伴 Y 染色体遗传病 男女发病率相当,有明显的显隐性
D 常染色体遗传病 男女发病率相当,有明显的显隐性
解析:伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的,女性因无 Y 染色体而不可能发
病,所以也就无显隐性关系。
答案: C
7.( 易错题 ) 下列人的每个细胞中, 含性染色体数目最多的是 ( )
A.次级精母细胞分裂中期 B .白细胞
C.红细胞 D .卵细胞
解析:白细胞为正常体细胞,含两条性染色体;次级精母细胞分裂中期和卵细胞只含一条;成熟的红细胞无细胞核也无染色体。
答案: B
8.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列说法不正确的是
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