兽医药理 β－内酰胺类抗生素和氨基糖苷类抗生素的选用 氨基糖苷类抗生素.pptVIP

偶见过敏反应。 易造成前庭功能损害。 长期或大量应用可引起可逆性肾毒性的发生率较高，与头孢菌素合用肾毒性增强。 静脉推注时，神经肌肉传导阻滞作用明显，可引起呼吸抑制作用。 与小诺霉素制成混合物硫酸庆大小诺霉素，用于对卡那霉素、阿米卡星、庆大霉素等耐药的病原菌感染。 与β-内酰胺类抗生素有协同作用；与甲氧苄啶—磺胺合用对大肠杆菌及肺炎克雷伯氏菌也有协同作用；与四环索、红霉素等可能出现颉颃作用。 休药期：猪40天。 肌肉注射，一次量，每千克体重，家畜2-4mg；犬、猫3-5mg，一天2次，连用2-3天。 内服，一次量，每千克体重，仔猪、犊牛、羔羊10-15mg，一天2次。混饮，每升水，家禽20-40mg，连用3天。 具有不同程度的肾毒性、耳毒性、神经毒性和二重感染等不良反应，具体表现为： 可损害肾小管上皮细胞，出现蛋白尿、管型尿、血尿和肾功能减退的肾毒性； 导致前庭功能失调及耳蜗神经损害的耳毒性； 抑制乙酰胆碱的释放并与Ca2﹢络合,出现以后躯肌无力、心肌抑制和呼吸衰竭为症状的神经肌肉传导阻滞作用； 损害肠壁绒毛而影响肠道对脂肪、蛋白质、糖、铁等的吸收，甚至引起肠道菌群失调，发生厌氧菌、真菌大量繁殖的二重感染。 偶见过敏反应。 与β-内酰胺类抗生素或碱性药物（如碳酸氢钠、氨茶碱等）合用，可增强抗菌效力，用于治疗泌尿道感染；与含Ca2+、Mg2+、Na+、NH4+、K+等阳离子药物使用则可抑制药物的抗菌活性 内服极少吸收，肌内注射吸收良好，血中有效浓度一般可维持6～l2小时，能透过胎盘屏障。半衰期较短，主要以原形经肾脏排出 休药期：牛、羊、猪18天；弃奶期3天。鱼类14天。