避孕药具严重不良反应报告制度.docxVIP

避孕药具严重不良反应报告制度 一、严重不良反应指按正确的主法使用药具， 出现明显超过了 使用说明书确定的正常副作用之外的不良反应； 二、报告程序：由村、乡、县、市、省逐级上报； 三、重大不良反应及发生死亡的应在 24 小时之内及时报到省 计生委科技处或省计生委值班室， 7 天内上报书面材料，并对同批 次药具进行封存， 做好相关检测，严密监控已发放药具的使用情况， 有特殊情况应及时上报； 四、报告内容：使用人姓名、性别、年龄等基本情况，药具名 称、药具来源、批号、剂型、使用剂量，不良反应的严重程序，当 地辅助证明材料及初步处理情况和结果。 避孕药具便民免费发放守则 一、坚持全心全意为人民服务的原则； 二、积极宣传计划生育方针、政策和药具科普知识； 三、坚持免费药具专人管理， 实行科学指导与群众自愿相结合 的原则； 四、坚持 “方便群众、减少浪费、精心指导、提高避孕效果 的发放原则； 五、凭有效证件登记发放，以群众满意作为服务的宗旨 基层避孕药具管理人员岗位责任制 一、宣传国家人口与计划生育政策和国家避孕药具工作方针政 策； 二、学习宣传避孕药具科学知识，全心全意为人民服务； 三、深入基层， 及时掌握群众新的避孕节育动态， 迅速做好信 息反馈； 四、做好 “三定 ”、“四上门 ”，保证避孕药具供应和使用效果。 避孕药具发放员工作职责 按避孕药具发放使用 （半）年记录表按月编报本村避孕药具申 请表，上报乡计生办，并及时领取下月所需药具。 积极宣传计划生育政策和避孕药具知识，使服务对象懂得 1-2 种避孕药具的使用方法。 每月按品种定入、 定时、 定量把药具发送到使用者手中， 并做 好随访记录工作。 对服药有副反应者，要及时进行处理 不同情况下避孕方法的选择表 情 况 最适宜的方法 可选用的方法 不适宜的方法 新婚夫妇 短效、速效口服 避孕药 避孕套和/或外用 避孕药 安全期 已有子女的夫妇 一孩夫妇 宫内节育器、皮 下埋植剂 避孕套、长效、 短效口服避孕 药、避孕针 安全期 二孩或二孩以上 男女绝育手术、 宫内节育器、皮 下埋植剂 产后6周内 避孕套和/或外用 避孕药 产后6周至6个 月 哺乳者 宫内节育器、皮 下埋植剂孕激素 避孕针、孕激素 阴道环 避孕套和/或外用 避孕药 安全期 不哺乳者 除上述方法外， 还可使用复方口 服药和避孕针 避孕套和/或外用 避孕药 患病妇女 心内膜炎 皮下埋植剂、孕 激素避孕针 避孕套和/或外用 避孕药 复方口服药复方 避孕针宫内节育 器 乙型肝炎肝炎急 性期 避孕套加外用避 孕药 宫内节育器复方 口服药复方避孕 针 糖尿病（无血管 病变） 宫内节育器 各种激素避孕方 法均可使用 原发性高血压 宫内节育器 皮下埋植剂孕激 素避孕针 复方口服药复方 避孕针 性病/艾滋病咼危人群 男、女用避孕加 外用避孕药 宫内节育器 40岁以上的妇女 宫内节育器 皮下埋植剂孕激 素避孕针 安全期 吸烟妇女 宫内节育器 皮下埋植剂孕激 素避孕针 复方口服药复方 避孕针