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高中(人教版)《有机化学基础》必记知识点
一、必记重要的物理性质
难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子 数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
苯酚在冷水中溶解度小(浑浊),热水中溶解度大(澄清);某些淀粉、蛋白质溶于水形成胶体溶 液。
1含碳不是有机物的为:
CO CO、CO3-、HCO、H2CQ、CN、HCN SCN、HSCN SiC、C单质、金属碳化物等。
有机物的密度
(1) 小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)
(2) 大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等) 、碘代烃、硝基苯
有机物的状态[常温常压(1个大气压、20C左右)]
常见气态:
烃类:一般N(C) 4的各类烃 注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态
衍生物类: 一氯甲烷、氟里昂(CCI2F2)、 氯乙烯、甲醛、氯乙烷、一溴甲烷、四氟乙烯、
甲醚、甲乙醚、环氧乙烷。
有机物的颜色
☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示:
☆三硝基甲苯( 俗称梯恩梯TNT)为淡黄色晶体;
☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;
☆ 2,4,6—三溴苯酚 」?. 为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂) ;
☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(QGH5)6]溶液;
☆淀粉溶液(胶)遇碘(丨2)变蓝色溶液;
☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。
有机物的气味
许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:
☆甲烷:无味; 乙烯:稍有甜味(植物生长的调节剂)
☆液态烯烃:汽油的气味; 乙炔:无味
☆苯及其同系物:特殊气味,有一定的毒性,尽量少吸入。
☆ C4以下的一元醇:有酒味的流动液体;乙醇 :特殊香味
☆乙二醇、丙三醇(甘油)
☆乙二醇、丙三醇(甘油)
:甜味(无色黏稠液体)
☆苯酚:特殊气味; 乙醛:刺激性气味;乙酸 :强烈刺激性气味(酸味)
☆低级酯:芳香气味; 丙酮:令人愉快的气味
6、研究有机物的方法
质谱法确定相对分子量;红外光谱 确定化学键和官能团;核磁共振氢谱确 定H的种类及其个数比。
蠶冰凝曙确定砂
二、必记重要的反应
?能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质
有机物:① 通过加成反应使之褪色:含有 一 - ?、一 g C—的不饱和化合物
通过取代反应使之褪色:酚类
注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。
通过氧化反应使之褪色:含有 一CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)
注意:纯净的只含有 一CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色
通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯
?能使酸性高锰酸钾溶液 KMn (4/H+B色的物质
有机物:含有 「一…、—*—、— OH (较慢)、一CHO的物质
与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物(与苯不反应)
3?与Na反应的有机物:含有 一OH — COOH勺有机物
与NaOH反应的有机物:
常温下,易与含有酚羟基、 一COOH勺有机物反应,加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应)
与NmCO反应的有机物:含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和 NaHCO含有一COOH勺有机物
反应生成羧酸钠,并放岀 CO气体;
与NaHCO反应的有机物:含有一COOH勺有机物反应生成羧酸钠并放岀等物质的量的 CQ气体。
4?既能与强酸,又能与强碱反应的物质 羧酸铵、氨基酸、蛋白质。
?银镜反应的有机物
发生银镜反应的有机物:
含有一CHO勺物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)
银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制:(双2银渐氨,白沉恰好完)
向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入 2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。
反应条件:碱性、水浴加热
若在酸性条件下,则有 Ag(NH3)2+ + OH - + 3H+ == Ag + + 2NH 4+ + H 2O而被破坏。
实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析岀
有关反应方程式: AgNO + NH3H2O == AgOH;+ NH 4N0
AgOH + 2NH 3 HO == Ag(NH 3) 2OH + 2出0
银镜反应的一般通式: RCHO + 2Ag(NH)2OH?2 Ag ; + RCOONH+ 3NH3 + H 2O
甲醛(相当于两个醛基) :HCHO + 4Ag(NH3)2OH ? 4Ag ; (NH 4) 2CO + 6NH 3 + 2H 2O
乙二醛: OHC-CHO + 4Ag(N
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