有机化合物的命名规则总结.docxVIP

有机物的官能团结构和名称 化合物类别 官能团 名称 烯桂 卤代物 醇和酚謎 z 屮阪-皈双键 T屮 TkM 三键 卤素 轻基 瞇键 结构 /C = C 化合物类别 醛和酮 —c=c— 竣酸 硫醇 -0H -C-O-C- 竣酸衍生物 官能团 名称 拨基 竣基 疏基 氨基 酯基 酰基 结构 \ /C = O 1? —C—OH -SH -NH2 -COOR RCO- 有机化合賜的命名 有机化合賜的命名 开链化合物系统命名的基本方法是: 定母体：根据所含官能团确定化合物类别 找主链：主链选三多连续链 定编号：近官能团或取代最低系列原则 定编号：近官能团或取代 最低系列原则 写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团 的位置、母体名称 多官能团化合物的命名 当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。 官能团标准优先次序: -COOH -S03H (RCO) 20 -COOR-COX -CONH2 CN -CHO-CO--OH ArOH -NH2 c~0~c c二c〈 -c三C- * 士注鬻嘗为母体，只能作为取代 常见婭基的结构和名称 桂RHch3- 常见婭基的结构和名称 桂RH ch3- 甲基 乙基 (正)丁基 C H j ■ C - ch3 叔丁基 仲丁基 ch3 C H 3~C~C H 2~ CH3 新戊基 (正)丙基 肚3 异丙基 ch3chch2- I J ch3 异丁基 (CH3) 2CHCH2- (CH3) 2ch- (ch3) 3C- (CH3) 3CCH2 常见的不饱和桂基: ilI ch2=ch- ch2=chch2- -ch=chch3 乙烯基 烯丙基 丙烯基 乙快基 乙快基 异丙烯基 常见的不饱和婭基: ilI 常见的芳基Ar- Q 苯基，Ph-, 0- CrCH2- 苯甲基，节基，bz- 甲苯基QCH3 邻甲苯基 间甲苯基对甲苯基 常见的不饱和桂基: 常见的芳基Ar- 苯基，Ph-, e- 苯基，Bz- 甲苯基QCH3 邻甲苯基 其他基团： -och3 甲氧基 间甲苯基 -CH20H 轻甲基 0佻 对甲苯基 -CH2CI 氯甲基 有机化合賜的命名 有机化合賜的命名 要点: “最低系列”——当碳链以不同方向编号 得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐 项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定为^最低系列”。 1 2 7 8 9 10 10 9 4 3 2 1 CH3CH (CH2) ^CHCH2CH3 CH3 h3c CHa 不叫3, 4, 9-三甲基癸烷 2?“优先基团后列出——当主碳链上有多个 取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优 基团后列出”的原则，较优基团的确定依据“次序 规则 ° C：j^ W： WZJLI ?两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。 ?异丙基优先于正丁基。 分子中同时含双、巻键化合物 (1)双、巻键处于不同位次——取双、巻键具 有最小位次的编号。 3-异丁基-4-己烯T -快 (2)双、巻键处于相同编号，选择双键以最低编号。 3-甲基T -戊烯-4-快 有机化合賜的命名 有机化合賜的命名 环状化合物的命名; 只有取代基，无官能团，以环婭为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链炷为母体。 环己醇环己基乙快甲基环己烷环己基甲酸氯代环己烷甲苯硝基苯苯酚苯磺酸苯甲醛 环己醇 环己基乙快 甲基环己烷 环己基甲酸 氯代环己烷 甲苯 硝基苯 苯酚 苯磺酸苯甲醛 桥环与螺环化合物 桥环化合物 31,8, 8-三甲基二环[3. 2. 1]-6-辛烯 3 编号总是从桥头碳开始，经最长桥T次长桥T 最短桥。 5, 6-二甲基二环 5, 6-二甲基二环［2. 2. 2］-2-辛烯 最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开 始编号。 二环［3. 3. 0］ 二环［3. 3. 0］辛烷 最短桥上没有桥原子时应以“0” 螺环化合物 「异丙基螺[3. 5]-5-壬烯 CH(CH3)2 编号总是从与螺原子邻接的小环开始。 螺环化合物 「异丙基螺[3. 5]-5-壬烯 CH(CH3)2 编号总是从与螺原子邻接的小环开始。 当苯环上连有复杂的桂基或不饱和桂基时，单环芳桂 的命名，一般以苯环为取代基，不同的绘基按规则顺序 列出，如： 2■甲基4■苯基戊烷Cj-CH二CH2MCH苯乙烯苯乙烘CeCH ch3 2■甲基4■苯基戊烷 Cj-CH二CH2 MCH 苯乙烯 苯乙烘 CeCH ch3 CeCH h3 h3 h3c 邻甲基苯乙块 间甲基苯乙块 ch3-c=chch3 0 2-甲基-3- （3-甲基苯基）丁烷2-苯基-2-丁烯 蔥 蔥 菲 稠环芳绘的命名 稠环芳桂（fused ring^ arene) 常见的稠环芳矩有特定的名称, 每