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不良事件管理小组岗位职责 第1篇：不良事件报告岗位职责八、不良事件报告岗位职责 为保证医疗器械应用安全，保证患者医疗安全，根据《医疗器械监督管理条例》制定本制度。 1、定期收集政府部门发布的医疗器械监管政策法规与安全性信息。 2、开展本单位内部医疗器械不良事件监测的宣传、培训工作。 3、医疗器械质量负责人为具体负责收集整理不良事件报告资料等相关工作。 4、质量负责人不良事件资料的报告应迅速、真实准确、具体全面，并在出现不良事件后第一时间上报企业负责人，企业负责人组织查实该医疗器械的产品名称、生产批号、生产厂家、注册证号、使用时间、不良反应的具体症状，情况核实后立即通知业务部门停止该产品的销售，就地封存，追回已售产品。 5、企业负责人在不良事件出现24小时内将此事件上报当地食品药品监督管理局。 6、质量负责人详细填写不良事件记录，任何人不得隐瞒实际情况，造成恶劣后果者，应承担相应法律责任。第2篇：检验科医疗不良事件管理小组工作职责检验科医疗不良事件管理小组工作职责 为保证保证患者医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《医院管理评价指南》（卫生部），特成立不良事件管理小组。检验科不良事件管理小组履行以下主要职责： 一、制定科室医疗安全相关规章制度。 二、建立不良事件的发现、报告、调查和评价等流程，同时还在人员 岗位职责、人员培训和监测文件的管理上做出相应规定，并对制度和规定的执行情况进行检查。 三、建立包含突发、群发医疗不良事件的应急处理机制。 四、开展不良事件的宣传、培训工作。 五、对不良事件进行评估，做出分析评价，明确不良事件性质的相关 责任人，提出整改意见和措施。 六、对评估后的问题和医疗安全办公室提出的整改意见，及时落实， 并接受医疗机构行政管理部门的督查。第3篇：1.医疗安全不良事件管理小组医疗安全（不良）事件管理小组 组长：杨涌 副组长：曹春艳 成员：彭成瑞、刘重、满孝会、杜超、时洪鑫、周环环 联络员：刘重 工作职责： 为保证患者医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《医院管理评价指南》（卫生部），特成立不良事件管理小组。内二科不良事件管理小组履行以下主要职责： 一、贯彻落实医疗安全（不良）事件相关规章制度。 二、对本科室的医疗安全全面负责，应进行实时监控、指导，保障。 三、开展不良事件的宣传、培训工作。 四、对不良事件进行评估，做出分析评价，明确不良事件性质的相关责任人，提出整改意见和措施。 五、对评估后的问题和医务科提出的整改意见，及时落实，并接受医疗机构行政管理部门的督查。第4篇：1.医疗安全不良事件管理小组医疗安全（不良）事件管理小组 组长：杨涌 副组长：曹春艳 成员：彭成瑞、刘重、满孝会、杜超、时洪鑫、周环环 联络员：刘重 工作职责： 为保证患者医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《医院管理评价指南》（卫生部），特成立不良事件管理小组。内二科不良事件管理小组履行以下主要职责： 一、贯彻落实医疗安全（不良）事件相关规章制度。 二、对本科室的医疗安全全面负责，应进行实时监控、指导，保障。 三、开展不良事件的宣传、培训工作。 四、对不良事件进行评估，做出分析评价，明确不良事件性质的相关责任人，提出整改意见和措施。 五、对评估后的问题和医务科提出的整改意见，及时落实，并接受医疗机构行政管理部门的督查。第5篇：医疗器械不良事件报告小组王奔中心卫生院 医疗器械不良事件监测小组 组长：仲崇山 副组长：邓培杰 成员：刘桂春金苗 刘淑杰赵凤霞第6篇：护理不良事件管理护理安全不良事件（缺陷、事故）判定标准 一、一般护理缺陷 一般护理缺陷是指由于护理人员自身原因或者技术原因所导致，且未给患者造成不良后果的缺陷。有下列情节之一的，应定为一般缺陷。 （1） 因交接班不清，使一般治疗中断或者遗漏的。 （2） 错做或漏做医嘱，核对医嘱时又未发现；错误的执行医嘱以及延误执行医嘱；抢救患者临时医嘱未及时执行的。 （3） 做皮试未看反应而重复做皮试；治疗性药物发错剂量、漏服或重注射1次。 （4） 违反查对制度，抽错血液，致使患者再次抽学