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- 2021-02-23 发布于天津
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药品不良反应/事件报告表
报告类型:新的口 严重口 一般口 首次报告口 跟踪报告口 编码:
患者姓名:
性别
年龄:
民族:
体重(kg):
联系方式:
原患疾病:
病历号
既往药品不良反丿 家族药品不良反丿
应/事件:有口
无口不详口 无口不详口
应/事件:有口
相关重要信息: 吸烟史口 饮酒史口 妊娠期口 肝病史口 肾病史口 过敏史口 其他口
药 品
批准文号 生产批号
商品名称
通用名称 (含剂型)
用法用量
(单次剂量、途径、每日次数)
用药起止时间
用药原因
怀 疑 药 品
并 用 药 品
月 日
不良反应/事件名称:
不良反应/事件发生时间: 年
不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况(可附页) :
以时间为线索,详细描述,参考格式:因 ******于某时间通过*******途径给予***剂量****药物;于某时间发现 ******不良反应,有******
症状体征,体格检查******检验学指标*******等,维持多长时间;于某时间停药或采取 ******措施;于某时间症状缓解或好转,某时间痊愈。
不良反应/事件的结果:痊愈口 好转口 未好转口 不详口 有后遗症口 表现:
死亡口 直接死因: 死亡时间: 年 月 日
停药或减量后,反应/事件是否消失或减轻? 再次使用可疑药品后是否再次岀现同样反应
是口 否口 不明口 未停药或未减量口
/事件
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