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基因定点突变
一、定点突变的目的
把目的基因上面的一个碱基换成另外一个碱基。
二、定点突变的原理
通过设计引物,并利用PCR将模板扩增出来,然后去掉模板,剩下来的就是我们的PCR
产物,在PCR产物上就已经把这个点变过来了,然后再转化,筛选阳性克隆,再测序确定
就行了。
三、引物设计原则
引物设计的一般原则不再重复。
突变引物设计的特殊原则:
(1)通常引物长度为25~45bp,我们建议引物长度为30~35bp。一般都是以要突
变的碱基为中心,加上两边的一段序列,两边长
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