化工原理 化工原理 第九章(2).ppt

* * 第 9 章 萃 取 化工原理 * * 第二节 萃取操作过程 一、单级萃取操作流程 二、萃取过程计算原理 三、第Ⅰ类物系的单级萃取计算 四、影响萃取操作因素 * * 一、单级萃取操作流程 如图，将一定量萃取剂加入原料液中，然后加以搅拌使原料液与萃取剂充分混合。搅拌停止后，两液相因密度不同而分层：一层以溶剂S为主，并溶有较多的溶质为萃取相，含量以E表示；另一层以原溶剂（稀释剂）B为主，且含有未被萃取完的溶质为萃余相，含量以R表示。由上可知，萃取操作并未有得到纯净的组分，而是新的混合液：萃取相E和萃余相R。通常采用蒸馏或蒸发方法，有时也可采用结晶等其它方法分离出产品A。脱除溶剂后的萃取相和萃余相分别称为萃取液和萃余液，以E′和R′表示。 * * 二、萃取过程计算原理 根据萃取操作中各组分的互溶性，可将三元物系分为三种情况： （1）溶质A可完全溶于B及S，但B与S不互溶； （2）溶质A可完全溶于B及S，但B与S部分互溶； （3）溶质A可完全溶于B，但A与S及B与S部分互溶。 习惯上，将（1）（2）两种情况的物系称为第Ⅰ类物系，而将（3）情况的物系称为第Ⅱ类物系。 常见的第Ⅰ类物系有丙酮(A)–水(B)–甲基异丁基酮(S)、醋酸(A)–水(B)–苯(S)及丙酮(A)–氯仿(B)–水(S)等； 常见的第Ⅱ类物系有甲基环己烷(A)–正庚烷(B)–苯胺(S)、苯乙烯(A)–乙苯(B)–二甘醇(S)等。 1.物系分类 * * 二、萃取过程计算原理 萃取操作混合物组成常用质量分率表示 (原则上可用任意单位表示)。液相萃取传质是在两液相之间进行，其极限为相际平衡。 假设原料液为二组分(A +B)体系，萃取剂为纯溶剂(S)。三元混合物的平衡相图常用等边三角坐标或直角三角坐标表示。 图是三元混合物等边三角形平衡相图。图中三角形的三个顶点，分别代表一个相应的纯组分。A 点表示纯 A 组分(溶质)；B点表示纯 B组分(溶剂)；S 点表示纯萃取剂。 三角形任一边上的点表示相关二元混合物；AB边以A的质量分率作为标度，BS边以B的质量分率作为标度，SA边以S的质量分率作为标度。 图AB 边上 E点，表示AB二元混合物。其中，A 质量分数为60％；B质量分数为40％。 2.液-液平衡关系 * * 二、萃取过程计算原理 如图，将质量为rkg、组成为XA、XB、XS的混合物系R与质量为ekg、组成为YA、YB、YC，的混合物系E相混合，得到一个质量为m kg、组成为ZA、ZB、ZC的新混合物系M，其在三角形坐标图中分别以点R、E和M表示。M点称为R点与E点的和点，R点与E点称为差点。和点M与差点E、R之间的关系可用杠杆规则描述： （1）几何关系 和点M与差点E、R共线。即：和点在两差点的连线上；一个差点在另一差点与和点连线的延长线上。 3.?杠杆定律 * * 二、萃取过程计算原理 （2）数量关系 和点与差点的量m、r、e与线段长a、b?之间关系符合杠杆原理，即： 以R为支点可得m、e之间关系： ma=e（a+b） 以M为支点可得r、e之间关系： ra = eb 以E为支点可得m、r之间关系： r（a+b）= mb? 根据杠杆规则，若已知两个差点，则可确定和点；若已知和点和一个差点，可确定另一个差点。 3.?杠杆定律 * * 二、萃取过程计算原理 如图，若某三元混合物(A+B+S)位于直角三角形中的某一点M。过 M 点分别作三角形三边的平行线 ED、KF、HG；则线段 BE(或 SD）、线段 AH（或SG）、线段AK（或BF）分别代表组分A、B、S的组成。 A 组分： 40％（线段BE） B 组分： 30％（线段AH） S 组分： 30％（线段BF） 4.三元混合物组成的确定 * * 二、萃取过程计算原理 第一类物系的溶解度曲线如图所示，可以由若干组平衡的萃取相和萃余相的组成点连接成线得到。平衡共存的两相连线称为联结线（共轭线）。溶解度曲线下方为两相区，其余为均相区。图 B与S部分互溶时溶解度曲线 5.溶解度曲线 * * 三、第Ⅰ类物系的单级萃取计算 （1）已知XF, A及规定的XA 根据已知XF, A及规定XA在图上确定点F及萃余相组成点R，过R作平衡连结线RE与FS线交于M点，与溶解度曲线交于E点。E′及R′点为从E相及R相中脱除全部溶剂后的萃取液及萃余液组成坐标点。各流股组成从相应点坐标读出。 按杠杆规则可求S： S/F=MF/MS ? S=F·MF/MS F为已知，MF与MS两线段长度可量出，则萃取剂S量可求出。 * *